包含制造商名称、注册商标、地址及联系方式等数据。包括在欧盟地区的授权代表信息,反映生产国等详细信息。
| 标准号 & 类别 | 标准名称 | 发布 |
|---|---|---|
| ASTM F898-85 规范 |
Guidelines for Permanently Marking Orthopedic Implant Components
|
1985 美国材料与试验协会 |
| BH GSO ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用途的体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024 海湾阿拉伯国家合作委员会标准组织 |
| BS EN ISO 18113-3:2024 规范 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签)- 专业用途的体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling) - In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-06-30 英国标准学会 |
| BS EN ISO 18113-5:2011 规范标准 |
体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).自试验用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for self-testing
体外诊断仪器 |
2011-11-30 英国标准学会 |
| DANSK DS/ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-06-18 丹麦标准化协会 |
| DIN EN 13414-2:2009 规范 |
钢丝绳吊索.安全性.第2部分:生产商提供的使用和维护信息规范 Steel wire rope slings - Safety - Part 2: Specification for information for use and maintenance to be provided by the manufacturer (includes Amendment A2:2008); English version of DIN EN 13414-2:2009-02
索具 钢丝绳索具 |
2009-02 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 18113-3:2010 规范 |
In vitro diagnostic medical devices — information provided by the manufacturer
体外诊断美利体育官网首页网址 |
2010-05-01 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 18113-3:2013 规范 |
体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第3部分:专业用体外诊断仪器(ISO 18113-3-2009).德文版本EN ISO 18113-3-2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009); German version EN ISO 18113-3:2011
体外诊断美利体育官网首页网址 |
2013-01 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 (ISO 18113-3:2022) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022); German version EN ISO 18113-3:2024
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-10-01 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 18113-3:2024-10 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用途体外诊断仪器(ISO 18113-3:2022) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022); German version EN ISO 18113-3:2024
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-10-01 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 18113-5:2013-01 规范 |
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009); German version EN ISO 18113-5:2011 / Note: DIN EN ISO 18113-5 (2010-05) remains va...
体外诊断仪器 |
2013-01 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 18113-5:2021-09 规范标准 |
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO/DIS 18113-5:2021); German and English version prEN ISO 18113-5:2021 / Note: Date of issue 2021-08...
体外诊断仪器 |
2021-09 德国标准化学会 |
| GB/T 29791.2-2013 规范 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂 In vitro diagnostic medical devices.Information supplied by the manufacturer (labelling).Part 2:In vitro diagnostic reagents for professional use
体外诊断试剂 |
2013-10-10 国家市场监督管理总局 |
| GB/T 29791.3-2013 规范 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices.Information supplied by the manufacturer (labelling).Part 3:In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断仪器 |
2013-10-10 国家市场监督管理总局 |
| GOST R ISO 18113-3-2015 规范 |
体外诊断医疗器械. 制造商提供的信息 (标签). 第3部分. 专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 3. In vitro diagnostic instruments for professional use
标签要求 |
2015 俄罗斯标准局 |
| GOST R ISO 18113-3-2024 规范 |
体外诊断用医疗器械 制造商提供的信息(标识) 第3部分:专业用途的体外诊断美利体育官网首页网址 In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 3. In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断医疗美利体育官网首页网址 |
2024-05-29 俄罗斯标准局 |
| GSO ISO 18113-3:2024 |
医疗器械诊断美利体育官网首页网址 - 制造商提供的信息(标签分类) - 第3部分:专用诊断试剂盒 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024 海湾阿拉伯国家合作委员会标准组织 |
| ISO 19001:2013 规范标准 |
实验室诊断医疗美利体育官网首页网址.生物着色用实验室诊断试剂生产厂商提供的信息 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
|
2013-03 国际标准化组织 |
| ISO/TS 16974:2011 指南标准 |
Respiratory protective devices - Marking and information supplied by the manufacturer
呼吸防护美利体育官网首页网址 标记系统 |
2011-06 国际标准化组织 |
| LST EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业使用体外诊断仪器(ISO 18113-3:2022) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022)
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-08-30 立陶宛标准局 |
| NF EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3 : in vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-06-01 法国标准化协会 |
| NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3 : in vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-06-12 法国标准化协会 |
| PD ISO/TS 16974:2012 指南标准 |
Respiratory protective devices. Marking and information supplied by the manufacturer
呼吸防护装置 标记系统 |
2012-09-30 英国标准学会 |
| SS-EN ISO 18113-3:2011 规范标准 |
体外诊断医疗美利体育官网首页网址 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器(ISO 18113-3:2009) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
体外诊断仪器 使用说明书 |
2011 瑞典标准研究所 |
| SS-EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器(ISO 18113-3:2022 等同采用) In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022, IDT)
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024 瑞典标准研究所 |
| SS-EN ISO 19001:2013 规范标准 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的与生物学染色用体外诊断试剂相关的信息(ISO 19001:2013) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology (ISO 19001:2013)
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2013 瑞典标准研究所 |
| UNE-EN ISO 18113-3:2025 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用途体外诊断仪器 (ISO 18113-3:2022) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022)
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2025-01-22 国际标准化组织 |
| UNE-EN ISO 18113-5:2012 规范标准 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第5部分:用于自检的体外诊断仪器(ISO 18113-5:2009) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
体外诊断仪器 |
2012-02-22 西班牙标准化协会 |
| UNI EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断(IVD)仪器 唯一美利体育官网首页网址标识符(UDI) |
2024-09-12 意大利统一标准化组织 |
| YY/T 0290.4-2022 规范 |
Ophthalmic Optical Intraocular Lenses Part 4: Labels and Information
人工晶状体 |
2022-07-01 行业标准-医药 |
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