医疗器械识别编码系统。包含美利体育官网首页网址标识(DI)和生产标识(PI)，实现全生命周期追溯管理。
| 标准号 & 类别 | 标准名称 | 发布 |
|---|---|---|
| BH GSO ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用途的体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024 海湾阿拉伯国家合作委员会标准组织 |
| BS EN ISO 18113-3:2024 规范 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签）- 专业用途的体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling) - In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-06-30 英国标准学会 |
| DANSK DS/ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-06-18 丹麦标准化协会 |
| DIN EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器 (ISO 18113-3:2022) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022); German version EN ISO 18113-3:2024
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-10-01 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 18113-3:2024-10 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用途体外诊断仪器（ISO 18113-3:2022） In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022); German version EN ISO 18113-3:2024
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-10-01 德国标准化学会 |
| GSO ISO 18113-3:2024 |
医疗器械诊断美利体育官网首页网址 - 制造商提供的信息（标签分类） - 第3部分：专用诊断试剂盒 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024 海湾阿拉伯国家合作委员会标准组织 |
| LST EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业使用体外诊断仪器（ISO 18113-3:2022） In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022)
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-08-30 立陶宛标准局 |
| NF EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3 : in vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-06-01 法国标准化协会 |
| NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3 : in vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-06-12 法国标准化协会 |
| SS-EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器（ISO 18113-3:2022 等同采用） In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022, IDT)
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024 瑞典标准研究所 |
| UNE-EN ISO 18113-3:2025 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用途体外诊断仪器 (ISO 18113-3:2022) In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022)
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2025-01-22 国际标准化组织 |
| UNI EN ISO 18113-3:2024 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断（IVD）仪器 制造商信息 |
2024-09-12 意大利统一标准化组织 |
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