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医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

Biological evaluation of medical devices—Part 12:Sample preparation and reference materials

GBT16886.12-2017, GB16886.12-2017

2024-12

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GB/T 16886.12-2017

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标准号
GB/T 16886.12-2017
别名
GBT16886.12-2017
GB16886.12-2017
发布
2017年
总页数
21页
采用标准
ISO 10993-12:2012 IDT
发布单位
国家市场监督管理总局
替代标准
GB/T 16886.12-2023
当前最新
GB/T 16886.12-2023
 
 
引用标准
ISO 10993(所有部分) ISO 14971
被代替标准
GB/T 16886.12-2005
 
 
本体
浸提液

GB/T16886 的本部分規定了醫療器械在按照GB/T16886 其他部分规定的生物学系统进行试验时,所要遵循的样品制备和参照材料的选择要求,并给出了程序指南。本部分具体提出了:试验样品选择;一一从器械上选取有代表性的部分;一一试验样品制备;一一試驗對照;参照材料的选择和要求;浸提液制備。本部分不適用於活體細胞,但可適用於含活細胞的組合產品中的材料或器械組...

术语 
加速浸提 Accelerated Extraction
空白 Blank
標準樣品 Certified Reference Material; CRM

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