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美利体育登录入口官网:DIN EN ISO 25539-2 E:2019-07
心血管植入物 心血管装置 第2部分:血管支架(草案)

Cardiovascular Implants Cardiovascular Devices Part 2: Vascular Stents (Draft)


标准号
DIN EN ISO 25539-2 E:2019-07
发布
2019年
总页数
270页
发布单位
德国标准化学会
替代标准
DIN EN ISO 25539-2:2021-01
当前最新
DIN EN ISO 25539-2:2021-01
 
 
引用标准
ISO 35 ISO 37 ISO 497 ISO 67 ISO 765 ISO 999
 
 
本体
血管支架 输送系统
适用范围
ISO 25539-2 规定了用于评估支架系统(血管支架和输送系统)的要求,以及关于命名、设计属性和制造商提供信息的要求,基于当前医学知识。本标准包括用于开发体外测试方法的指导性附录。本标准应被视为ISO 463的补充,该标准规定了非活性外科植入物的性能要求。
术语描述
不良事件
adverse event
在参与研究的受试者中发生的健康变化,发生在接受治疗期间或在接受治疗后的一段时间内。
后扩张
post-dilation
使用球囊促进自扩张支架的完全部署或扩张。
桥接支架
bridging stent
与血管内假体结合使用的血管支架,以完成病变的治疗。
涂层
coating
用于修改支架表面特性的有机或无机材料层。
输送系统
delivery system
用于将支架输送到目标位置并部署支架的系统或机制。

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