发布时间:2026-05-21
灭菌屏障系统:灭菌屏障系统是最低限度的包装,可防止微生物进入,并允许产品在无菌状态下提供。它由最小包装组成,旨在最大降低微生物侵入风险,并在使用点实现无菌呈现,需能防止微生物入侵且开启或损坏时易于识别。
灭菌屏障系统相关标准共14份,包含现行有效、已替代、已作废等。
在国际标准分类中,灭菌屏障系统涉及到的分类有:消毒美利体育官网首页网址等。
灭菌屏障系统涉及到的各类执行标准、规范如下(标准的数量,基本排除已被替代的标准,下同):
| 未分类 | 规范标准 | 指南标准 |
|---|---|---|
| 11 | 1 | 1 |
以下国家标准机构或者组织发布了灭菌屏障系统相关的标准规范,统计数据如下:
| 德国标准化学会 | 加拿大标准协会 | 意大利统一标准化组织 | 美国医疗器械促进协会 | 西班牙标准化协会 | 立陶宛标准局 |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
灭菌屏障系统都有哪些执行标准、规范?
| 标准号 | 标准名称 | 发布机构 |
|---|---|---|
| DIN CEN ISO/TS 16775:2022-04 | CEN ISO/TS 16775 包装用于最终灭菌的医疗器械 ISO 11607-1 和 ISO 11607-2 应用指南 | 德国标准化学会 |
以下标准未给出明确分类。共计11 个,更多>>
| 标准号 | 标准名称 | 发布机构 |
|---|---|---|
| CSA ISO/TS 16775:2023 | 最终灭菌医疗器械包装 ISO 11607-1 和 ISO 11607-2 应用指南 | 加拿大标准协会 |
| UNI CEN ISO/TS 16775:2022 | 终末灭菌医疗器械包装.ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南 | 意大利统一标准化组织 |
| DIN EN ISO 11607-1:2024-02 | 最终灭菌医疗器械的包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 (ISO 11607-1:2019 + Amd 1:2023) | 德国标准化学会 |
| AENOR UNE-CEN ISO/TS 16775:2022 | 终端灭菌医疗器械的包装 关于ISO 11607-1和ISO 11607-2(ISO/TS 16775:2021)应用的指南(2022年1月由西班牙标准化协会认可) | 西班牙标准化协会 |
| DIN EN ISO 16672:2022-05 | 眼科植入物 - 眼内压塞 (ISO 16672:2020) | 德国标准化学会 |
| DIN 58948-7:2017-03 | 灭菌低温灭菌器第7部分:环氧乙烷灭菌器及其供应来源的安装和操作要求 | 德国标准化学会 |
关于灭菌屏障系统的指南有哪些?
| 标准号 | 标准名称 | 发布机构 |
|---|---|---|
| AAMI TIR109:2025 | 可重复使用医疗器械的外部运输以进行处理 | 美国医疗器械促进协会 |
| 机构代码 | 机构名称 | “灭菌屏障系统”标准数量 | 类型 |
|---|---|---|---|
| DE-DIN | 德国标准化学会 | 8 | 规范、其它 |
| CA-CSA | 加拿大标准协会 | 1 | 其它 |
| IT-UNI | 意大利统一标准化组织 | 1 | 其它 |
| US-AAMI | 美国医疗器械促进协会 | 1 | 指南 |
| ES-AENOR | 西班牙标准化协会 | 1 | 其它 |
| LT-LST | 立陶宛标准局 | 1 | 其它 |
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