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本指南 C45-A——游离甲状腺激素测定;批准指南,概述了血液中游离甲状腺激素(FTH)的病理生理学,以及当前常规测定方法的原理和局限性。指南中包含了关于标本采集、稳定性和储存的建议。本文档的主要重点是游离甲状腺激素(FTH)测定方法的分析和临床验证,以及通过实施参考测量系统对其进行标准化。提供了验证分析和临床性能的具体建议。直接平衡透析(ED)和直接超滤(...
| 术语 | |
|---|---|
| 测量准确度 | Accuracy (of measurement) |
| 绝对FTH测定程序 | Absolute FTH measurement procedures |
| 比较性FTH测定程序 | Comparative FTH measurement procedures |
| 直接FTH测定程序 | Direct FTH measurement procedures |
| 游离激素分数 | Free hormone fraction |
| 游离甲状腺激素指数测试 | Free thyroid hormone index (FTI) tests |
| 免疫测定 | Immunoassay |
| 间接FTH测定程序 | Indirect FTH measurement procedures |
| 国际常规参考测量程序 | International conventional reference measurement procedure |
| 物理分离测定程序 | Physical separation measurement procedures |
| 测量精密度 | Precision of measurement |
| 放射免疫测定 | Radioimmunoassay (RIA) |
| 参考测量程序 | Reference measurement procedure |
| 血清结合能力 | Serum binding capacity (sBC) |
| 单测试(直接)配体测定 | Single test ( |
| 甲状腺激素结合比率测试 | Thyroid hormone binding ratio (THBR) tests |
| 溯源性 | Traceability |
| 测量真实性 | Trueness (of measurement) |
| 测量不确定度 | Uncertainty of measurement |
| 同位素稀释质谱仪 ID-MS (Isotope Dilution-Mass Spectrometry) | 用于测定透析液或超滤液中甲状腺激素浓度的参考测量程序,具有基质无关的测量原理。 |
| 对称透析装置 半透膜,两侧放置相同溶液 | 一种基于间接测量游离激素分数的技术,通过放射性标记激素的扩散速率来确定游离激素分数。 |
| 平衡透析装置 具有分子量截断值的半透膜,通常截断值为10 kDa | 用于分离游离甲状腺激素和蛋白结合激素的装置,由两个通过半透膜隔开的隔室组成,用于参考测量程序。 |
| 超滤装置 具有截断值(如3 kDa或10 kDa)的半透膜,可通过气体加压、真空或离心操作 | 用于通过物理分离将游离甲状腺激素从蛋白结合激素中分离出来的装置,是另一种潜在的参考测量程序。 |
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