发布时间:2026-06-04
植入式心脏复律除颤器:用于美利体育登录入口官网和纠正心动过速、室颤的有源植入医疗美利体育官网首页网址。通过电击恢复心脏正常节律。
植入式心脏复律除颤器相关标准共18份,包含现行有效、已替代、已作废等。
在国际标准分类中,植入式心脏复律除颤器涉及到的分类有:字符集和信息编码、信息技术在运输和贸易中的应用等。
植入式心脏复律除颤器涉及到的各类执行标准、规范如下(标准的数量,基本排除已被替代的标准,下同):
| 未分类 | 规范标准 |
|---|---|
| 16 | 1 |
以下国家标准机构或者组织发布了植入式心脏复律除颤器相关的标准规范,统计数据如下:
| 法国标准化协会 | 丹麦标准化协会 | 西班牙标准化协会 | 立陶宛标准局 | 英国标准学会 | 意大利统一标准化组织 | 其它 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | 7 |
植入式心脏复律除颤器都有哪些执行标准、规范?
| 标准号 | 标准名称 | 发布机构 |
|---|---|---|
| BS EN ISO 14708-6:2022 | 用于手术的植入物 有源植入式医疗器械 用于治疗快速心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的特殊要求 | 英国标准学会 |
以下标准未给出明确分类。共计16 个,更多>>
| 标准号 | 标准名称 | 发布机构 |
|---|---|---|
| NF EN ISO 14708-6:2022 | 外科植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第 6 部分:设计用于治疗快速心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式心律转复除颤器)的特殊要求 | 法国标准化协会 |
| NF C74-503-6*NF EN ISO 14708-6:2022 | 外科植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:用于治疗心动过速的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的特殊要求 | 法国标准化协会 |
| DANSK DS/ISO 14708-6:2022 | 外科植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:用于治疗心动过速的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的特殊要求 | 丹麦标准化协会 |
| DANSK DS/EN ISO 14708-6:2022 | 外科植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:用于治疗心动过速的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的特殊要求(ISO 14708-6:2019) | 丹麦标准化协会 |
| UNI CEI EN ISO 14708-6:2022 | 外科植入物 有源植入式医疗器械 第6部分:用于治疗心动过速的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的特殊要求 | 意大利统一标准化组织 |
| SS-EN ISO 14708-6:2022 | 手术植入物 活动性可植入医疗器械 第6部分:治疗心动过速的活动性可植入医疗器械的特殊要求(包括植入式除颤器)(ISO 14708-6:2019) | 瑞典标准研究所 |
| 机构代码 | 机构名称 | “植入式心脏复律除颤器”标准数量 | 类型 |
|---|---|---|---|
| GB-BSI | 英国标准学会 | 1 | 规范 |
| FR-AFNOR | 法国标准化协会 | 2 | 其它 |
| DK-DS | 丹麦标准化协会 | 2 | 其它 |
| IT-UNI | 意大利统一标准化组织 | 1 | 其它 |
| SE-SIS | 瑞典标准研究所 | 1 | 其它 |
| ES-UNE | 西班牙标准化协会 | 2 | 其它 |
| BH-BH | 巴林国家计量局 | 1 | 其它 |
| IX-GSO | 海湾阿拉伯国家合作委员会标准组织 | 1 | 其它 |
| DE-DIN | 德国标准化学会 | 1 | 其它 |
| CA-CSA | 加拿大标准协会 | 1 | 其它 |
| ES-AENOR | 西班牙标准化协会 | 1 | 其它 |
| IX-ISO | 国际标准化组织 | 1 | 其它 |
| LT-LST | 立陶宛标准局 | 2 | 其它 |
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