NF EN ISO 21535:2024由法国标准化协会 FR-AFNOR 发布于 2024-07-01。
NF EN ISO 21535:2024在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
NF EN ISO 21535:2024 非主动外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的特殊要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 NF EN ISO 21535:2024 。
本文件规定了髋关节置换植入物的要求。在安全性方面,本文件规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息和测试方法的要求。本文件适用于全髋关节置换植入物和部分髋关节置换植入物。它适用于由金属和非金属材料制成的组件。本文件适用于各种髋关节置换植入物,但对于某些特定的髋关节置换植入物类型,本文件未具体涵盖的一些考虑因素可能适用。更多详细信息请参见 7.2.1.2。本文件中规定的要求并非旨在要求重新设计或重新测试已合法上市且具有充分和安全临床使用历史的植入物。对于此类植入物,可以通过提供植入物充分且安全的临床使用证据来证明其符合本文件的要求。
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