发布时间:2026-09-13
心血管植入物:心血管植入物是用于治疗心血管疾病的医疗器械,例如心脏瓣膜修复装置。这类植入物被植入人体心血管系统以修复或替代功能,包括血管假体、支架和心脏瓣膜等。它们旨在替代、修复或支持心血管系统的功能,属于医疗植入装置的总称。
心血管植入物相关标准共14份,包含现行有效、已替代、已作废等。
在国际标准分类中,心血管植入物涉及到的分类有:外科植入物、假体和矫形等。
心血管植入物涉及到的各类执行标准、规范如下(标准的数量,基本排除已被替代的标准,下同):
| 未分类 | 规范标准 |
|---|---|
| 7 | 5 |
以下国家标准机构或者组织发布了心血管植入物相关的标准规范,统计数据如下:
| 德国标准化学会 | 国际标准化组织 | 英国标准学会 | 行业标准-医药 | 立陶宛标准局 |
|---|---|---|---|---|
| 5 | 4 | 1 | 1 | 1 |
心血管植入物都有哪些执行标准、规范?
| 标准号 | 标准名称 | 发布机构 |
|---|---|---|
| ISO 5910:2024 | 心血管植入物和体外系统 心脏瓣膜修复装置 | 国际标准化组织 |
| ISO 15675:2016/Amd 1:2020 | 连接器 | 国际标准化组织 |
| ISO 18241:2016/Amd 1:2019 | 连接器 | 国际标准化组织 |
| BS EN ISO 7198:2017 | 心血管植入物和体外系统. 血管内假体. 管状血管移植和血管补片 | 英国标准学会 |
| YY/T 0663.3-2016 | 心血管植入物 血管内器械 第3部分:腔静脉滤器 | 行业标准-医药 |
以下标准未给出明确分类。共计7 个,更多>>
| 标准号 | 标准名称 | 发布机构 |
|---|---|---|
| ISO 15674:2016/Amd 1:2020 | 心血管植入物和人造器官——硬壳心脏切开术/静脉储血系统(带/不带过滤器)和软静脉储血袋 补充件 1 | 国际标准化组织 |
| DIN EN ISO 12417-1:2024-08 | 心血管植入物和体外系统 血管装置 药物组合产品 第1部分:通用要求(ISO 12417-1:2024) | 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 5840-3:2025-10 | 心血管植入物 心脏瓣膜假体 第3部分:经导管技术植入的心脏瓣膜替代物(ISO 5840-3:2021 + Amd 1:2025) 德文版 EN ISO 5840-3:2021 + A1:2025 | 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 5840-1:2025-10 | 心血管植入物 心脏瓣膜假体 第1部分:一般要求(ISO 5840-1:2021 + 修正案1:2025) 德文版 EN ISO 5840-1:2021 + A1:2025 | 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 5840-2:2025-10 | 心血管植入物 心脏瓣膜假体 第2部分:外科植入的心脏瓣膜替代物(ISO 5840-2:2021 + 修正案1:2025) 德语版本 EN ISO 5840-2:2021 + A1:2025 | 德国标准化学会 |
| DIN EN ISO 25539-2:2021-01 | 心血管植入物 血管内装置 第2部分:血管支架 | 德国标准化学会 |
| 机构代码 | 机构名称 | “心血管植入物”标准数量 | 类型 |
|---|---|---|---|
| IX-ISO | 国际标准化组织 | 4 | 规范、其它 |
| GB-BSI | 英国标准学会 | 1 | 规范 |
| CN-YY | 行业标准-医药 | 1 | 规范 |
| DE-DIN | 德国标准化学会 | 5 | 其它 |
| LT-LST | 立陶宛标准局 | 1 | 其它 |
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