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美利体育登录入口官网:DIN EN 62304:2016
医疗器械用软件.软件寿命过程(IEC 62304-2006+A1-2015).德文版本EN 62304-2006+Cor.-2008+A1-2015

Medical device software - Software life-cycle processes (IEC 62304:2006 + A1:2015); German version EN 62304:2006 + Cor.:2008 + A1:2015


标准号
DIN EN 62304:2016
发布
2016年
国际标准分类(ICS)
35.240.80 信息技术在医药卫生技术中的应用   
总页数
101页
发布单位
德国标准化学会
替代标准
DIN EN 62304:2016-10
当前最新
DIN EN 62304 Corrigendum 1:2026-04
 
 
引用标准
DIN EN 60601-1-4:2001 DIN EN 60601-1-6:2016 DIN EN 60601-1:2013 DIN EN 61010-1:2011 DIN EN 61508-5:2011 DIN EN ISO 12100:2011 IEC 60601-1 AMD 1-2012 IEC 60601-1-2005 IEC 60601-1-4 AMD 1-1999 IEC 60601-1-4-1996 IEC 60601-1-6-2010 IEC 61010-1-2010 IEC 61508
被代替标准
DIN EN 62304:2007 DIN EN 62304:2013 DIN EN 62304 Berichtigung 1:2009
 
 
本体
: 软件架构
适用范围
DIN EN 62304 (VDE 0750-101):2016-10 定义了医疗美利体育官网首页网址软件的生命周期要求。本标准描述的过程、活动和工作任务构成了医疗美利体育官网首页网址软件生命周期过程的总体框架。本标准适用于当软件本身是医疗美利体育官网首页网址时,或当软件是最终医疗美利体育官网首页网址的嵌入式或组成部分时,医疗软件的开发和维护。本标准涵盖在处理器上执行或通过其他软件执行的软件,无论其存储介质或交付方法如何。
术语描述
活动
Activity
一组相互关联或相互作用的步骤或任务。
异常
Anomaly
任何偏离根据需求规范、开发文档、标准等或基于感知或经验预期状态的情况。异常可能出现在审查、测试、分析、编译或使用医疗美利体育官网首页网址软件或其相关文档时。
硬件组件
Component
在给定参考点处可以唯一识别的单位。
软件单元
Software unit
不再进一步分解为其他组件的软件组件。
验证
Verification
通过提供客观证据来确认规定的要求已得到满足。
回归测试
Regression test
必须进行的测试,以确认系统组件的更改未影响其功能、可靠性和性能,也未引入新的缺陷。
风险
Risk
伤害发生的概率与该伤害严重程度的组合。
风险管理
Risk management
对风险分析、风险评估和风险控制任务的系统性应用管理策略、过程和实践。
软件安全风险
Software hazard
由软件故障引起的潜在危险情况。
剩余风险
Residual risk
采取风险控制措施后仍然存在的风险。

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处理器
用于执行软件或解释器的硬件计算单元。
存储介质

硬盘、光盘、闪存、EEPROM等
用于永久存储软件的介质。

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