美利体育登录入口官网:BS DD ENV 13730-2:2002
保健信息学.与输血有关的信息.生产有关的信息(BTR-PROD)
Healthcare informatics - Blood transfusion related messages - Production related messages (BTR-PROD)
美利体育登录入口官网: BS DD ENV 13730-2:2002 发布历史
BS DD ENV 13730-2:2002由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2002-10-21，并于 2002-10-21 实施。
BS DD ENV 13730-2:2002 在中国标准分类中归属于: C04 基础标准与通用方法，在国际标准分类中归属于: 35.240.80 信息技术在医药卫生技术中的应用。
BS DD ENV 13730-2:2002 保健信息学.与输血有关的信息.生产有关的信息(BTR-PROD)的最新版本是哪一版？
最新版本是 BS DD ENV 13730-2:2002 。
- 标准号
- ENV 13730-2:2002
- 发布时间
- 2002-10-18
- 标准名称
- 健康信息学 - 输血相关消息 第2部分：生产相关消息 (BTR-PROD)
- 发布机构
- 欧洲标准化委员会 (CEN)
- 编制依据
- 欧盟委员会和欧洲自由贸易联盟授权书 BC/CEN/97/23
- 文件关系说明
- 本文件是ENV 13730系列标准的一部分，第2部分。第1部分为护理对象相关消息。本ENV的附录C为规范性附录，其他附录为信息性附录。
- 与国际文件关系
- 本ENV基于ISO 2382-4:1987、ISO 5281:1997、ISO/IEC 7826-1:1994、ISO/IEC 7826-2:1994、ENV 12539:1997、ENV 1613:1995等标准制定。
- 提出和归口信息
- 由CEN/TC 251“健康信息学”技术委员会准备，秘书处由SIS担任。
- 起草信息
- 由项目团队32 (Project Team 32) 起草。
- 版本历史
- 本ENV于2001年10月18日由CEN批准，有效期最初为三年。英国标准协会（BSI）于2002年10月21日发布英文版。
- 解释单位
- CEN/TC 251
- 编制原因和目的
- 为了促进输血相关消息和报告在多个系统之间的电子传输，减少手动输入和转录错误风险，提高效率，从而提供更好的医疗服务。
- 技术内容特殊信息
- 本ENV以独立于语法的语法形式指定消息。其合规性要求定义了这些消息的最小可接受内容和结构。
- 分部分标准的各部分关系
- 本文件是ENV 13730系列标准的第2部分，第1部分为“护理对象相关消息”。
- 与法规或其他标准的关系说明
- 输血活动受许多法律法规和限制约束。本ENV旨在优化输血活动的安全性并促进合规性监控。
- 风险分析或特殊提示
- 本ENV中描述的消息设计用于通用应用，用户需自行决定是否满足其特定需求。数据保护、保密性、身份验证等安全机制不在本ENV范围内，需根据各国现行法律保证。
BS DD ENV 13730-2:2002 发布之时，引用了标准
- CR 12587:1996 医疗保健领域信息（内容、结构）设计方法学标准
- EN 375:1992 活体外诊断系统.专业用活体外诊断试剂标签要求
- EN 376:1992 活体外诊断系统.自试验用活体外诊断试剂标签要求
- ENV 12539:1997 医学信息学 诊断客户部门请求与报告通知*， 2013-01-12 更新
- ISO 2382-4:1987 信息处理系统.词汇.第04部分:数据组织.双语版
- ISO 7498-2 信息处理系统 开放系统互连 基本参考模型 第2部分:安全体系结构
- ISO 9735-6:1999 管理,商业和运输业用电子数据交换(EDIFACT).应用层语法规则(语法版本号:4).第6部分:安全可靠性和认知信息(信息型AUTACK)
- ISO/IEC 7826-1:1994 信息技术.码值交换的一般结构.第1部分:编码方案的识别
- ISO/IEC 7826-2:1994 信息技术.码值交换的一般结构.第2部分:编码方案的登记
- ISO/IEC GUIDE 2:1996 标准化和相关活动 通用词汇 三种语言版
* 在 BS DD ENV 13730-2:2002 发布之后有更新，请注意新发布标准的变化。
BS DD ENV 13730-2:2002的历代版本如下：
- 2002年 BS DD ENV 13730-2:2002 保健信息学.与输血有关的信息.生产有关的信息(BTR-PROD)
输血（[3.7]）和血液成分（[3.9]）（血液制品）向护理对象（[3.48]）的输血是一种受许多法律法规和限制约束的医疗活动。在治疗过程中可能会遇到由于免疫状况、传播疾病、可持续性和其他困难引起的问题。错误和失败可能导致严重甚至致命的后果。通过增加数据处理和自动消息的使用来减少人类活动将引入额外的安全机制。本ENV规定了用于医疗保。╗3.29]）各方（[3.33]）在输血（[3.16]）领域使用的计算机系统之间进行电子信息交换的一般消息（[3.41]）。本ENV中规定的消息的内容和结构旨在优化输血活动的安全性，并促进合规性监控和安全的审计跟踪（[3.2]）。本ENV适用于输血相关消息，包括：- 从献血者采集血液/血液成分（[3.22]）；- 血液成分的制造（[3.40]）和处理（[3.44]）；- 献血的分类（[3.19]）；- 向血液成分分发者（[3.10]）发放血液成分。在输血过程中有以下一些参与者：(1) 血液成分分发者（[3.10]）从一个或多个供应商处获取血液成分和血液制品，然后将其储存并向用户分发，在某些国家，此功能称为医院血库。该参与者可能作为独立实体出现，或作为生产者或用户类中的子部分。在某些情况下，可能需要与不同的血液成分分发者或另一地区或国家内的所有分发者进行通信。(2) 血液成分制造商（[3.11]）从献血者血液制备血液成分，并向血液成分分发者（[3.10]）、血液成分处理者（[3.12]）或另一血液成分制造商发放血液成分。在许多国家，生产过程利用特殊的输血数据系统，在子部门（血液采集、采集血液分类（[3.17]）、血液成分制造（[3.40]）、血液成分处理（[3.52]））之间提供内部通信，并向血液成分分发者发放血液成分。(3) 血液成分处理者（[3.12]）从血液成分制造商（[3.11]）接收血液成分，将其处理成血液制品。(4) 实验室服务提供商（[3.39]）提供实验室服务（血清学、生化、细菌学和病毒学分析），以对从血液/血液成分采集者处接收的献血者血液样本进行分类。实验室可以是医疗保健组织的组成部分。(5) 血液/血液成分采集者（[3.8]）提供从献血者采集血液的服务，将其交付给制造商，并将血液样本转发给实验室服务提供商（[3.46]）以进行献血分类（[3.17]）。范围内确定的消息为：用于以下活动的消息：- 采集；- 分类；- 生产活动。它们在血液采集和生产内的独立组织单位之间通信消息。根据ENV 1613，以下各方之间应交换通信：- 血液/血液成分采集者与实验室服务提供商；- 实验室服务提供商与血液/血液成分制造商。与生产相关的消息：消息的使用取决于输血服务提供商的行政程序，并涉及：血液/血液成分采集请求；血液/血液成分分类请求；血液/血液成分分类报告；血液/血液成分采集交付单；血液成分请求；血液成分制造交付单；血液成分处理请求；血液成分处理交付单。本ENV范围内的血液成分请求传输消息应支持在条款6中定义的血液成分请求通用消息描述（GMD）中定义的语义内容的电子交换。本ENV范围内的血液采集请求传输消息应支持在条款6中定义的血液采集请求通用消息描述（GMD）中定义的语义内容的电子交换。本ENV范围内的血液成分分类请求/报告传输消息应支持在条款6中定义的血液成分分类请求/报告通用消息描述（GMD）中定义的语义内容的电子交换。本ENV范围内的血液成分处理请求传输消息应支持在条款6中定义的血液成分处理请求通用消息描述（GMD）中定义的语义内容的电子交换。本ENV范围内的血液成分制造交付单和血液成分处理交付单传输消息应支持在条款6中定义的血液成分制造交付单通用消息描述（GMD）中定义的语义内容的电子交换。本ENV范围内的血液成分处理交付单传输消息应支持在条款6中定义的血液成分处理交付单通用消息描述（GMD）中定义的语义内容的电子交换。上述消息的应用层确认消息（ISO 9735-6:1999）在应用层定义。它们不干扰较低级别的类似消息。这些消息是报告，表明目标应用程序已收到消息，以及消息是否可以正常处理。可实施消息规范（IMS）[3.37]应符合本ENV中定义的GMD。它们应支持GMD中定义的可选和必需对象、属性组（[3.1]）和属性。它们还应支持GMD中定义的类之间的关系。可实施消息规范应以国际标准的语法表达，除非医疗保健用户需求无法通过使用此类标准语法来满足。在基于本ENV实施信息交换时，所有生成的消息必须得到接收方的确认。在基于本ENV实施信息交换时，必须根据CEN成员国现行法律保证数据保护和保密原则。确保数据完整性（[3.24]）、数据保护和保密性、通信方和护理对象身份验证（[3.3]）所需的机制不在本ENV范围内。虽然本ENV中规定的消息可能传达关于护理对象的临床和行政信息，但本ENV中处理这些信息的方式并不限制未来关于电子健康记录（[3.27]）或其他临床和行政消息的标准开发。本ENV的规定已针对上述目的进行了验证。然而，由于本ENV中描述的消息设计用于输血领域的通用应用，用户需自行决定是否满足其特定需求。除了或替代本ENV中规定的消息而需要使用其他消息（例如用于取消或确认的通用消息）的要求，并不使本ENV的使用无效。
| 术语 | 描述 |
|---|---|
| 属性 attribute | 对象或实体的特征 |
| 审计跟踪 audit trail | 记录谁访问和/或使用了哪些资源。注：这可能涉及一种正式监控技术，用于比较医疗信息系统的实际使用情况与预先建立的标准 |
| 身份验证 authentication | 通过安全地关联标识符及其认证器来可靠地识别安全主体的过程 |
| 自体输血 autologous transfusion | 将献血者捐赠的血液成分输给该献血者本人作为后续受血者的输血 |
| 可用性 availability | 被授权实体按需访问和使用的属性 |
| 批次 batch | 在规定的验证制造过程中生产，符合生产和质量保证要求，在特征和数量上均匀的材料量。注：不稳定血液产品批次由唯一的献血或池编号标识 |
| 血液 blood | 一种复杂的流体，由细胞成分（约占总体积的45%）悬浮在流体环境（血浆）中组成。它在人类、动物、献血者（护理对象）的动脉和静脉中循环，既作为运输系统，又作为防御机制，对抗感染 |
| 血液/血液成分采集者 blood/blood components collector | 有资格的医疗保健方，从献血者采集血液/血液成分，转发给血液制造商以生产血液成分。此外，血液采集者将捐赠血液的样本转发给实验室服务提供商进行分类 |
| 血液成分 blood component (BC) | 根据国家标准和/或用户和/或血液成分分发者提供的订单供应的血液成分，具有从批准的国家或国际列表中选取的唯一成分类型标识符和唯一献血编号。例如：全血、红细胞、血浆、血小板或冷沉淀 |
| 血液成分分发者 blood components dispenser | 从一个人或多个供应商处获取血液成分的人或其他实体。注：血液成分分发者储存和分发血液成分，以便根据血液成分制造商提供的规格组装、准备或分发血液成分。（在英国和斯堪的纳维亚国家，血液成分分发者是医院血库） |
| 血液成分制造商 blood components manufacturer | 有资格的医疗保健方，负责从献血者制造血液成分并向血液成分分发者或血液成分处理者发放。注：血液由采集者收集在无菌袋中，随后转发给制造商，在那里经过制造过程生产血液成分，如红细胞、血小板和血浆 |
| 血液成分处理者 blood components processor | 有资格的医疗保健方，从血液成分制造商接收血液成分，将其处理成血液制品，例如 irradiation（辐照） |
| 献血者 blood donor | 健康状况良好、病史良好，被选中为治疗用途献血的健康人。注：献血者的医学筛选排除了任何可能因传播感染而伤害受血者的人。在各国，可能完成测试以美利体育登录入口官网乙型肝炎、丙型肝炎、HIV-1、HIV-2和梅毒的证据。每次献血都进行测试以确定最重要的血型（ABO和RhD） |
| 血型 blood group | 血液可被归类的几种分类之一。注：它由红细胞表面特定抗原的存在或缺失决定 |
| 血液制品 blood product | 通过分馏大量血浆衍生的治疗产品。注：它由产品描述和批次号标识 |
| 输血 blood transfusion | 将从献血者获取和处理的血液成分输入受血者的血液循环 |
| 献血分类 classification of blood donation | 由实验室服务提供商执行的一组生物测试，旨在确定捐赠血液的免疫血液学特征，并根据正式法律要求评估捐赠血液的安全性，以防止传播疾病的输血 |
| 临床信息 clinical information | 指与护理对象或献血者相关，涉及该护理对象的健康或治疗，或采集血液的处理和使用的信息。注1：临床信息记录由医疗保健专业人员进行或代表其进行。注2：关于献血者的临床信息可能包括关于献血者环境或相关人员的任何相关信息 |
| 代码值 code value | 将编码方案应用于代码含义的结果。例如："CDG"作为"巴黎戴高乐机场"在三字母机场名称编码方案中的表示 |
| 编码方案 coding scheme | 将一组元素映射到另一组元素的规则集合 |
| 采集物品 collected item | 识别由血液采集者采集的捐赠血液的信息 |
| 血液/血液成分采集 collection of blood/blood components | 从献血者采集血液/血液成分并转发给血液制造商以生产血液成分的过程 |
| 保密性 confidentiality | 信息不提供给或披露给未经授权的个人、实体或进程的属性 |
| 数据完整性 data integrity | 数据或消息内容未被以未经授权的方式更改或破坏的属性。注1：为了实现此数据要求，必须保留所有系统资产的完整性，包括硬件、系统设计、软件设计、实施和维护。注2：此定义包括意外和故意事件及行动 |
| 领域信息模型 domain information model | 描述特定医疗保健领域内通信各方所需通用概念及其关系的概念模型，以促进这些方之间的信息交换 |
| EDIFACT EDIFACT | 用于行政、商业和运输的电子数据交换。注：它们是一套国际商定的标准、目录和指南，用于结构化数据的电子交换。（也称为UN/EDIFACT） |
| 电子健康记录 electronic healthcare record | 关于护理对象的计算机可读形式的健康记录 |
| 通用消息描述 general message description | 领域信息模型（[3.25]）的子集，规定了满足一个或多个已识别信息交换需求的医疗保健消息的信息内容和语义结构。注：通用消息描述独立于构建实际消息所使用的语法。它们提供了一种信息交换需求声明的形式，可以使用不同的语法实现 |
| 医疗保健 healthcare | 提供与健康相关的服务。注：这包括在护理对象身上执行程序。它还包括管理有关患者、其健康状况及其与医疗保健框架关系的信息 |
| 医疗保健代理 healthcare agent | 医疗保健专业人员（[3.34]）、医疗保健组织（[3.32]）、医疗美利体育官网首页网址或医疗保健软件组件，在医疗活动中执行特定角色 |
| 健康信息学 health informatics | 关注医疗保健实践、教育和研究的认知、信息处理和沟通任务的科学学科，包括支持这些任务的信息科学和技术 |
| 医疗保健组织 healthcare organisation | 直接或间接向个人、人群提供医疗服务，或提供与健康相关服务的组织。例如：医院、诊所。注：组织分组或子部分，如部门或子部门，在需要识别它们时也可视为组织 |
| 医疗保健方 healthcare party | 直接或间接向个人、人群提供医疗服务，或参与提供与健康相关服务的组织或个人。注：负责医疗保健提供资金、支付或报销的组织是医疗保健方 |
| 医疗保健专业人员 healthcare professional | 被委托向护理对象或人群直接或间接提供定义好的医疗保健服务的人员。例如：合格的医疗从业者、药剂师、护士、社会工作者、放射技师、医疗秘书或文员 |
| 医疗单位 healthcare unit | 医疗保健组织内专门用于管理输血的单位 |
| 分层通用消息描述 hierarchical general message description | 以嵌套层次结构呈现的广义消息描述，而不是作为相互关联对象的网络 |
| 可实施消息规范 implementable message specification | 特定消息语法（[3.49]）中的通用消息描述（[3.28]）的规范 |
| ISBT 128 ISBT 128 | 国际商定的编码标准，确保全球唯一的献血识别，以及国际批准的血液成分识别编码系统 |
| 实验室服务提供商 laboratory service provider | 提供血清学、生化和病毒学检查的实验室服务 |
| 血液成分制造 manufacturing of blood components | 从献血者生产血液成分（如红细胞、血小板和血浆）的制造过程 |
| 消息 message | 识别和结构化的数据元素和段集合，涵盖特定交易的需求 |
| 组织 organisation | 个人或个人在其中行动或被指定为某种目的行动的权威独特框架。注：组织分组或子部分，在需要识别它们进行信息交换时也可视为组织 |
| 血浆衍生物 plasma derivative (PD) | 从许多献血的池中获得并处于稳定状态的血液制品 |
| 血液成分处理 processing of blood components | 血液成分的处理，例如辐照或儿科制备，以符合临床处方 |
| 样本 sample | 从系统（或子系统）中取走或计划取走的一个或多个部分，旨在提供关于该系统或子系统或为两者决策提供依据的信息。注：取走样本的系统可能是患者，也可能本身就是一个样本。假设样本代表系统 |
| 安全 security | 安全属性（如可用性、保密性、完整性和问责制）的组合，构成保证数据项及更一般地任何类型的安全对象未被安全主体以未经授权的方式更改、修改、披露或扣留的承诺，相对于安全策略 |
| 标准 standard | 由共识建立并由认可机构批准的文件，为共同和重复使用提供规则、指南或活动或其结果的特征，旨在在给定背景下实现最佳程度的秩序。注：标准应基于科学、技术和经验的综合结果，旨在促进最佳社区利益 |
| 护理对象 subject of care | 接受或注册为有资格接受医疗服务或已接受医疗服务的人或定义的人群。例如：患者 |
| 语法 syntax | 语言中表达式的结构，以及支配语言结构的规则。注：规定了字符或字符组之间的关系，独立于其含义或解释和使用方式 |
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- 标准号
- BS DD ENV 13730-2:2002
- 发布
- 2002年
- ICS
-
35.240.80
- 总页数
- 114页
- 发布单位
- 英国标准学会
- 当前最新
- BS DD ENV 13730-2:2002
- 引用标准
- CR 12587:1996 EN 375:1992 EN 376:1992 ENV 12539:1997 ISO 2382-4:1987 ISO 7498-2 ISO 9735-6:1999 ISO/IEC 7826-1:1994 ISO/IEC 7826-2:1994 ISO/IEC GUIDE 2:1996
- 本体
- 血液成分