美利体育登录入口官网

美利体育登录入口官网:GB/T 35770-2017
合规管理体系 指南

Compliance management systems—Guidelines

GBT35770-2017, GB35770-2017

2022-10

美利体育登录入口官网: GB/T 35770-2017 中,可能用到以下仪器美利体育官网首页网址

 

Watson 实验室信息管理系统

Watson 实验室信息管理系统

赛默飞世尔科技(中国)有限公司

 

赛默飞Data Manager 软件

赛默飞Data Manager 软件

赛默飞世尔科技(中国)有限公司

 

赛默飞SampleManager LIMS 软件

赛默飞SampleManager LIMS 软件

赛默飞世尔科技(中国)有限公司

 

赛默飞Galileo 实验室信息管理系统LIMS

赛默飞Galileo 实验室信息管理系统LIMS

赛默飞世尔科技(中国)有限公司

 

赛默飞Darwin 实验室信息管理系统LIMS

赛默飞Darwin 实验室信息管理系统LIMS

赛默飞世尔科技(中国)有限公司

 

梅特勒-托利多自动化实验室反应器控制系统

梅特勒-托利多自动化实验室反应器控制系统

梅特勒-托利多中国(Mettler-Toledo)

 

梅特勒-托利多 iSense 资产管理软件

梅特勒-托利多 iSense 资产管理软件

梅特勒-托利多中国(Mettler-Toledo)

 

NuGenesis实验室管理系统

NuGenesis实验室管理系统

沃特世科技(上海)有限公司Waters

 

PerkinElmer LABWORKS? 实验室信息管理系统

PerkinElmer LABWORKS? 实验室信息管理系统

珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司PerkinElmer

 

topLIMS 实验室信息管理系统

topLIMS 实验室信息管理系统

北京莱伯泰科仪器股份有限公司

 

KingsLIMS 实验室信息管理系统

KingsLIMS 实验室信息管理系统

珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司PerkinElmer

 

topLIMS 实验室信息管理系统

topLIMS 实验室信息管理系统

北京东西美利体育登录入口官网器有限公司

 

Esco SampleTracker 样品管理系统

Esco SampleTracker 样品管理系统

益世科生物(Esco Lifesciences Group)

 

GB/T 35770-2017

点击查看大图

标准号
GB/T 35770-2017
别名
GBT35770-2017
GB35770-2017
发布
2017年
ICS
03.100.01
总页数
26页
采用标准
ISO 19600:2014 IDT
发布单位
国家市场监督管理总局
替代标准
GB/T 35770-2022
当前最新
GB/T 35770-2022
 
 
引用标准
ISO 19600:2014
 
 
本体
合规管理 治理机构

本标准提供了组织内建立一套有效和及时响应的合规管理体系,并予以制定、实施、评价、维护和改进的指导。 适用于所有类型的组织,其应用程度取决于组织的规模、结构及其他相关因素。

术语 
organization 組織
interested party 利益相关方
compliance requirement 合规要求

美利体育登录入口官网: GB/T 35770-2017 中可能用到的仪器美利体育官网首页网址


美利体育登录入口官网: 专题


美利体育登录入口官网: GB/T 35770-2017相似标准


美利体育登录入口官网: 推荐

我国牵头制定的两项管理国际标准 正式发布

近日,国际标准化组织(ISO)正式发布由我国牵头制定的两项合规管理国际标准《管理体系?有效性评价指南》《管理体系 能力管理指南》。当前,企业面临日益复杂多变的内外部发展环境,强化合规管理已成为企业行稳致远和高质量发展的必然要求。《管理体系 有效性评价指南》首次提出了管理体系有效性...

制药指南——如何实现并确保制药

如何实现并确保制药合规新版制药合规指南讨论了帮助制药实验室实现合规的策略和解决方案。对于法规和生命周期管理的深入理解和有效方法对制药厂商必不可少。 我们的“无缝实验室合规”指南展示了制药实验室如何能从我们先进的仪器组合中获益。我们的仪器、服务和解决方案专为支持您合规而开发。 我们旨在协助您开发和实施...

激光刻印机UDI指南

快速下载此PDF>>何谓UDI?UDI 是医疗器械唯一标识(UniqueDevice Identification)的缩写。?是指通过识别医疗美利体育官网首页网址的唯一标识,改善包含流通过程在内的医疗安全、优化治疗方案的操作体系。?为使采用的 UDI 具有国际一致性,国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)于...

、、:FDA 21 CFR 全解读

《联邦法规》第 21 章(FDA 21 CFR)中所述的美国食品和药物法规对于确保药物管理的安全性和伦理性至关重要。无论您是学术机构、政府机构还是制药公司,在药物开发过程的每一步都必须遵守这些规则。从长远来看,如果做不到这一点,甚至可能导致企业倒闭。21 CFR Part 11 是指《联邦法规 21...


美利体育登录入口官网: 谁引用了GB/T 35770-2017 更多引用





Copyright ?2007-2026 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号
页面更新时间: 2026-06-03 21:13

美利体育(meili)官方网站_美利体育手机版下载