美利体育登录入口官网:SS-EN ISO 17523:2025
健康信息学 电子处方的要求（ISO 17523:2025 IDT）
Health informatics — Requirements for electronic prescriptions (ISO 17523:2025, IDT)
- 标准号
- SS-EN ISO 17523:2025
- 发布
- 2025年
- 国际标准分类(ICS)
- 35.240.80 信息技术在医药卫生技术中的应用
- 总页数
- 11页
- 发布单位
- 瑞典标准研究所
- 当前最新
- SS-EN ISO 17523:2025
- 被代替标准
- SS-EN ISO 17523:2016
- 本体
- 电子处方 药品
- 适用范围
- 本文件的适用范围仅限于电子处方（ePrescription）本身的内容，即由开方医疗专业人员开具、由发药医疗专业人员接收的数字文档。处方药品应由授权的医疗专业人员发放，目的是用于人类患者的治疗。在报销的行政流程中涉及的电子处方不在本文件的适用范围内。本文件规定了适用于电子处方的要求，描述了适用于所有电子处方的通用原则。本文件适用于人类用药的电子处方。尽管其他类型的产品（如医疗器械、伤口护理产品）也可以通过电子处方订购，但本文件中的要求仅针对已获得上市许可的药品和在药店中调配的药品制剂。本文件不限制任何应用场景（社区或机构），相关决定由国家机构自行作出。本文件列出了根据管辖权或临床场景（如初级医疗、医院等）可能被视为电子处方中必不可少的数据元素。确保这些数据元素的真实性属于本文件的适用范围，并将对信息系统的要求产生影响。其他信息（如处方的验证、给药、用药记录、患者电子健康记录、护理和发药产品的报销）未包含在本文件中，因为这些信息因国家或地区不同而存在文化和立法差异。然而，这些场景与电子处方在特定管辖范围内的要求和内容之间存在关联。本文件也未涵盖电子处方的提供、交换方式以及处方本身的开具过程。处方的物流过程本身不在本文件的适用范围内。处方可以被发送（推送）至发药机构，或由发药机构主动获。ɡ。。然而，本文件规定了处方在两种环境下的使用要求。