美利体育登录入口官网:T/SDJKR 002-2021
健康肉全链条质量管理规范 羊肉
Specification for the whole-chain quality control of healthy meat--mutton
2022-04
- 标准号
- T/SDJKR 002-2021
- 发布
- 2021年
- 国际标准分类(ICS)
- 01.020 术语学(原则和协调配合)
- 总页数
- 11页
- 发布单位
- 中国团体标准
- 替代标准
- T/SDJKR 002-2022
- 当前最新
- T/SDJKR 002-2022
- 引用标准
- GB 12694 GB 13078 GB 18596 GB 20799 GB 2707 GB 2762 GB 2763 GB 31650 GB 4789.17 GB 5009.12 GB 5009.15 GB 5009.228 GB 5009.3 GB 5749 GB 7718 GB/T 191 GB/T 19526 GB/T 20014.11 GB/T 20762 GB/T 21312 GB/T 21330 GB/T 22000 GB/T 24616 GB/T 27301 GB/T 27341 GB/T 9961 HJ 568 NY 467 NY/T 1431 NY/T 2534 NY/T 2799 NY/T 3075 NY/T 3469 NY/T 388 NY/T 5030 NY/T 5151 NY/T 816 SB/T 10748 WB/T 1059
- 本体
- 健康养殖
- 适用范围
- 4 健康养殖 4.1 产地环境 肉羊的养殖产地环境要求应符合HJ 568和NY/T 388的有关规定。 4.2 养殖过程 4.2.1 羊源要求 育肥养殖。ê苑弊杂吵。┲兴械娜庋蚨加哂锌勺匪菪。种羊应来自有种畜禽生产许可证的养殖。Π凑铡缎笄荼晔逗脱车蛋腹芾戆旆ā返囊蠼⒀车蛋，进行标识管理。 引进的肉羊要严格按照《山东省无规定动物疫病区外引（过境）易感动物和动物产品管理规定》提前向动物卫生监督机构申报，除有效动物检疫合格证明，还必须要有布鲁氏杆菌病和结核病的专项美利体育登录入口官网报告。 新购入的羊要在隔离。ㄇ┕鄄觳簧儆45天，经兽医检查确定健康合格后，方可转入生产群。 4.2.2 饲养管理 肉羊的养殖生产过程中养殖环境、选址与布局、设施美利体育官网首页网址、饲养、防疫、废弃物处理等涉及到肉羊饲养管理的各环节符合NY/T 5151的规定，饮水应符合GB 5749的要求，卫生消毒按照NY/T 3075执行。 应具有隔离圈，粪便、污水等废弃物应进行无害化、资源化处理，污染物排放按照GB 18596执行。 4.3 饲料 4.3.1饲料和饲料添加剂要求 饲料和饲料添加剂应来源于有生产许可证和产品批号的企业的合格产品，符合GB 13078及《禁止在饲料和动物饮水中食用的物质名单》等国家有关要求。 根据饲养计划做好全年粗饲料贮备工作，保证无发霉、变质、污染、异味等。严禁使用除乳和乳制品外的动物源性饲料、含抗生素及激素类饲料；不得在饲料中添加使用国家禁止的兽药、人用药品及其它国家禁用物质。 4.3.2 营养需要 应根据羊不同体重和月龄阶段的营养需要提供全价、充足的营养，特别注意补充对繁殖性能有较大影响的微量元素和维生素，每日营养需要量应按照NY/T816的规定。 4.4 疫病预防 4.4.1 防疫设施、防疫制度应根据《中华人民共和国动物防疫法》及其配套法规的要求，结合当地实际情况，制定疫病的免疫规划。针对结核病和布鲁氏杆菌病等人畜共患。γ磕曜橹腥好览逵锹既肟诠偻。 4.4.2 养殖全过程应实施疾病跟踪、监测、预防和诊断，确保不应发生重大动物疫病及人畜共患病。提倡通过添加天然植物（提取物）、微生态制剂、微量元素等手段提高肉羊机体免疫力，有效预防动物疾病。根据养殖场及当地寄生虫流行情况，按照GB/T 19526对健康肉羊进行定期驱虫。兽药等化学投入品使用按照NY/T 5030和《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》执行，对使用药物治疗的肉羊，应严格执行休药期的相关规定。 4.5 产地检疫 符合《反刍动物产地检疫规程》的规定，依法取得动物检疫合格证明，并在指定动物隔离饲养场隔离观察不少于45天。 5 屠宰过程管理 5.1 转场运输 应符合GB/T 20014.11的要求，按照指定通道和途径路线运输。 5.2 管理依据 按照《山东省畜禽屠宰管理办法》有关规定执行。 5.3 屠宰加工 5.3.1 肉羊屠宰加工过程应按照NY/T 3469的执行。 5.3.2 对于进入冷冻、冷藏环节的羊健康肉，应做好温度控制，并记录。冷鲜肉冷却间温度保持在 0 ℃～4 ℃。冷冻肉冷冻间温度保持在-18 ℃及以下。 5.4 检疫检验 检疫检验应按照GB 12694、GB 18393、NY 467和《羊屠宰检疫规程》的相关规定执行。 5.5 无害化处理 病死、病害动物及动物产品应进应按照《病死及病害动物无害化处理技术规范》的相关规定，进行无害化处理。 6 动物福利 在养殖、运输、屠宰过程中应保障动物享有不受饥渴、生活舒适自由、表达天性、免受痛苦、伤害和疾病等最基本的权利，不得暴力驱赶和惊吓。 7 质量安全要求 7.1 采样与产品要求 7.1.1 采样及检验方法应按照GB 4789.17、GB/T 9695.19规定的要求执行。样品采集后应尽快送达实验室，或将样品保存在0℃～4℃环境中不超过24 h。 7.1.2 产品质量应符合NY/T 2799要求，产品质量分级应符合GB/T 37061要求。 7.2 鲜、冻肉感官指标 应符合GB 2707的规定。 7.3 理化指标 应符合表1的规定。 表1 理化指标 项目 指标 检验方法 水分/% ≤ 77 GB 5009.3 挥发性盐基氮/(mg/100g)≤ 13 GB 5009.228 7.4 微生物限量 应符合表2的规定。 表2 微生物指标 项目 指标 菌落总数/(CFU/g) ≤ 2.5×105 大肠菌群/(MPN/100g) ≤ 1×103 沙门氏菌 不得检出 志贺氏菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 致泄大肠埃希氏菌 不得检出 7.5 污染物限量 应符合GB 2762的规定。 7.6 农药兽药残留限量 7.6.1 农药残留限量 应符合GB 2763的规定。 7.6.2 兽药残留限量 兽药残留应符合表4、GB31650的要求。 表4 兽药残留限量 兽药类别 残留限量 检验方法 达氟沙星，μg/kg 不得检出 GB/T21312 恩诺沙星，μg/kg 不得检出 GB/T 21312 阿莫西林，μg/kg ≤50 GB31650 氨苄西林，μg/kg ≤50 GB31650 阿维菌素，μg/kg ≤20 GB31650 氯唑西林，μg/kg ≤300 GB31650 替米考星，μg/kg ≤50 GB/T 20762 链霉素/双氢链霉素，μg/kg ≤500 GB/T 21330 8 流通过程管理 8.1 包装与标识 8.1.1 运输包装与标识应符合GB/T 191、GB/T 24616、SB/T 10748中的相关规定。 8.1.2 羊健康肉应加具相应产品追溯标识，并严格贯彻落实《畜禽屠宰企业实行肉品品质检验合格证电子出证的公告》，实行肉品品质检验合格证电子出证。各羊肉分割品，冻品包装上加施肉品品质检验合格粘贴标志。 8.1.3 符合本文件的产品应在包装上体现山东健康肉产业联合会认证的“健康肉品牌”标识。 8.2 仓储、运输与配送 应按照GB20799 、WB/T 1059和NY/T 2534中的相关规定执行。健康羊肉出货前应确认包装良好，装卸过程中不应损害其外包装。健康羊肉的出库、装车、卸车应控制在0℃～4℃。 8.3 销售 8.3.1 健康羊肉冷鲜肉应在 -2℃～4℃冷藏式展示柜，冷冻肉应在-18℃及以下冷冻展示柜内销售；羊肉健康肉应单独存放、专柜销售，避免与本规范禁止使用的物质接触。 8.3.2 销售商有权获得健康羊肉品牌产品的各项证明材料，生产商应主动向销售商出示羊肉健康肉品牌产品认证证书，并发放羊肉健康肉品牌产品销售许可证；销售商应在健康羊肉品牌产品销售专区显著位置摆放健康肉品牌产品认证证书。 8.3.3 销售过程应防止微生物污染、化学污染、物理污染，不应使用《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》中的物质或国家法律法规规定的禁用物质 8.3.4 质量不合格的健康羊肉应及时下架，召回销毁。 9 管理体系要求 屠宰加工从业企业符合GB/T 22000、GB/T 27341的要求。 10 追溯与召回 10.1 产品追溯 10.1.1 羊肉健康肉追溯体系应建立符合国家、行业、地方的标准要求，要以保障产品质量为目的，确保健康羊肉产品出现食品安全风险时，能进行追溯。追溯信息应符合GB/T 28843的规定。 10.1.2 追溯信息的建立，采用全通用的标识系统，能够实现通过编码或标识追溯羊肉健康肉产品生产履历信息等数据。产品编码规则应按照NY/T 1431的要求执行。 10.1.3 羊肉健康肉产品各环节应建立良好的上下游信息及数据的传递通道，以二维码为载体，提供防伪查询和企业追溯，一物一码。 10.1.4 企业应及时处理客户投诉，并保留投诉处理的记录，包括投诉的接受、登记、确认、调查、跟踪及反馈。 10.1.5 山东健康肉产业联合会定期对企业公开的有关信息进行核实监督，对提供虚假信息的责任主体予以通报。 11.2 产品召回 11.2.1 应根据相关法律法规建立完善的产品召回制度。遵循“真实、准确、完整、及时”原则，记录召回产品的批次、数量、召回原因和结果等信息，不得有虚假记载、误导性陈述、重大遗漏或拖延披露。 11.2.2 当发现存在缺陷的产品时，应当立即停止生产和销售，召回已经上市销售的产品，通知相关生产经营者和消费者，记录召回和通知情况，并对对可能存在的食品安全：械鞑橛肫拦。 11.2.3 召回的产品应按照相应的国家法规处理。 12档案记录 建立记录制度，对产品生产中采购、加工、贮存、检验、销售等环节详细记录。建立文件的管理制度，对文件进行有效管理，确保各相关场所使用的文件均为有效版本。 健康肉全链条相关记录及资料保留2年以上。