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本品横切面：后生皮层为7～8列棕黄色栓化细胞;皮层有石细胞，单个散在或2～5个成群，类长方形、方形或长圆形，胞腔大；内皮层明显。韧皮部宽广，常有不规则裂隙，筛管群随处可见。形成层环呈不规则多角形或类圆形。木质部导管1～4列或数个相聚，位于形成层角隅的内侧，有的内含棕黄色物。髓部较大。薄壁细胞充满淀粉粒。
粉末灰棕色。淀粉粒单粒类圆形，直径2～23μm；复粒由2～16分粒组成。石细胞无色，与后生皮层细胞连结的显棕色，呈类方形、类长方形、类圆形、梭形或长条形，直径20～133(234）μm，长至465μm，壁厚薄不一，壁厚者层纹明显，纹孔细，有的含棕色物。后生皮层细胞棕色，表面观呈类方形或长多角形，壁不均匀增厚，有的呈瘤状突入细胞腔。

取本品粉末1g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml,超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加异丙醇-三氯甲烷(1：1)混合溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加异丙醇-三氯甲烷(1：1)混合溶液制成每1ml各含3mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取供试品溶液5μl,对照提取物溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4：3.6：1)为展开剂，置用氨蒸气预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（残茎）不得过5%(通则2301）。

不得过12.0%(通则0832第二法）。

不得过6.0%(通则2302)。

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.2%冰醋酸溶液（三乙胺调节pH值至6.20)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；美利体育登录入口官网波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。
时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)
0~44 21->31 79-69
44~65 31→35 69→65
65~70 35 65

取乌头双酯型生物碱对照提取物(已标示新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的含量)20mg，精密称定，置10ml量瓶中，加0.01%盐酸乙醇溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

精密量取上述对照提取物溶液各1ml,分别置2ml,5ml,10ml,25ml量瓶中，加0.01%盐酸乙醇溶液稀释至刻度，摇匀。分别精密量取对照提取物溶液及上述系列浓度对照提取物溶液各10μl,注入液相色谱仪，测定，以对照提取物中相当于新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的浓度为横坐标，相应色谱峰的峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线。

取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml,精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液50ml,称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz;水温25℃以下)30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml,40℃以下减压回收溶剂至干，残渣加0.01%盐酸乙醇溶液使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密吸取10μl,注入液相色谱仪，测定，按标准曲线计算，即得。

本品按干燥品计算，含乌头碱 (C34H47NO11)、次乌头碱 (C33H45NO10) 和新乌头碱 (C33H45NO11) 的总量应为0.15%~0.75%。