
| 术语 | 描述 |
|---|---|
| 适用对象 Applicable Scope | 本标准所规定的物质,即作为试剂使用的氯化镁六水合物。 |
| 性状 Properties | 描述试剂的物理和化学状态,包括外观、溶解性等特征。 |
| 定性方法 Qualitative Method | 用于确认物质化学组成的测试方法,通过特征反应或物理性质识别物质。 |
| 纯度 Purity | 指有效成分(MgCl2·6H2O)在样品中的含量比例,是评价试剂质量的关键指标。 |
| 水溶液 Aqueous Solution | 将试剂溶解于水中形成的溶液状态,用于测试溶解性、pH值等性质。 |
| 乙醇溶液 Ethanol Solution | 将试剂溶解于乙醇中形成的溶液状态,用于测试特定的溶解性或反应特性。 |
| 硝酸盐 Nitrates | 指样品中可能含有的硝酸根离子(NO3)杂质,需美利体育登录入口官网其限量。 |
| 磷酸盐 Phosphates | 指样品中可能含有的磷酸根离子(PO4)杂质,需美利体育登录入口官网其限量。 |
| 硫酸盐 Sulfates | 指样品中可能含有的硫酸根离子(SO4)杂质,需美利体育登录入口官网其限量。 |
| 分光光度计 符合JIS K 0115或JIS K 0116标准 | 用于进行吸光光度分析或发光谱分析的仪器,美利体育登录入口官网特定物质的浓度或性质。 |
| 原子吸收分光光度计 符合JIS K 0121标准 | 用于测定样品中金属元素(如铜、铅、铁等)含量的美利体育登录入口官网器。 |
| 活塞式移液管 符合JIS K 0970标准 | 用于精确量取液体试剂或溶液的实验器具。 |
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2014年12月24日,国家食品药品监督管理总局在其官网上发布《关于征求(修订草案征求意见稿)意见的通知》。自2000年后《医疗器械分类规则》第一次进行重大修改,在原有的“有源医疗器械”和“无源医疗器械”两大类基础上增加“体外诊断试剂”,同时增加了相关描述内容。2007年发布的《体外诊断试剂注册...
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