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美利体育登录入口官网:YY/T 1202-2013
钾测定试剂盒(酶法)

Kalium assay kit.(Enzymic method)

YYT1202-2013, YY1202-2013

正版授权中国标准出版社正式授权销售可通过授权方官方渠道验证

标准号
YY/T 1202-2013
别名
YYT1202-2013, YY1202-2013
发布
2013年
国际标准分类(ICS)
11.100 实验室医学   
总页数
10页
发布单位
行业标准-医药
当前最新
YY/T 1202-2013
 
 
引用标准
GB/T 191
 
 
本体
乳酸脱氢酶
适用范围
本标准规定了钾测定试剂盒(酶法)的测定原理、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于钾测定试剂盒(酶法)的质量控制,该产品用于体外定量测定人体血清或血浆中钾的量。
术语描述
相对偏差
Relative Deviation
测试结果均值与有证参考物质标示值(或定值)之差相对于标示值的百分比。
回收率
Recovery Rate
在样品中加入标准品或校准品后,测定结果增加量与实际加入量之比的百分数。
批内精密度
Intra-batch Precision
同一批号试剂盒对高、低质控品进行连续测定,计算测量值的变异系数。
批间精密度
Inter-batch Precision
不同批号的试剂盒对同一份质控品进行测定,计算各批均值间的相对偏差。
线性区间
Linear Range
理论浓度与实测浓度的线性相关系数不低于规定值(如0.990)的浓度范围。
分析灵敏度
Analytical Sensitivity
试剂盒在测定被测物时产生的单位浓度吸光度差值或吸光度变化。

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分光光度计
用于在 340 nm 波长处监测 NADH 吸光度变化的仪器。
分析系统
制造商指定的用于比对试验的自动化美利体育登录入口官网器。

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