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美利体育登录入口官网:ISO 21247:2005
产品验收的组合接受零点抽样系统和过程控制规程

Combined accept-zero sampling systems and process control procedures for product acceptance


标准号
ISO 21247:2005
发布
2005年
国际标准分类(ICS)
03.120.30 统计方法的应用   
总页数
48页
发布单位
国际标准化组织
当前最新
ISO 21247:2005
 
 
引用标准
ISO 3534-1 ISO 3534-2 ISO 9000:2000
 
 
本体
过程控制
适用范围
本国际标准提供了一套零验收抽样系统和程序,用于规划和进行检查,以评估质量和是否符合指定要求。 此外,本国际标准还规定了供应商提出的替代验收方法的要求。 此类替代方法将基于建立和实施基于预防的内部质量管理体系,作为确保所有产品符合合同及相关规范和标准规定的要求的手段。 本国际标准在合同中引用时,适用于供应商并延伸至分包商或供应商。 质量计划应按照合同文件的规定进行应用,如果满足本国际标准的要求,则可提交交付成果供验收。 适当时,本国际标准中的抽样系统和程序适用于评估是否符合以下要求: a) 最终物品; b) 部件或基础材料; c) 运营或服务; d) 在制品; e) 储存的物资; f) 维护作业; g) 数据或记录; h) 行政程序。
术语描述
验收
acceptance
客户授权代表采取的行动,客户据此为自己或作为另一方的代理人,承担已提交现有产品的所有权,或批准提供的特定服务作为合同的部分或全部履行。
平均出厂质量
average outgoing quality
对于给定的 incoming 产品质量水平,出厂产品的预期平均质量水平。
平均出厂质量限
average outgoing quality limit
对于给定的验收抽样方案和所有未验收批次的返工(除非另有规定),在所有可能的 incoming 产品质量水平中,平均出厂质量的最大值。
接收质量限
acceptance quality limit
当连续提交批次进行验收抽样时,过程的最差可容忍平均质量水平。
合同质量要求
contract quality requirements
合同中与产品或服务质量相关的技术要求,以及规定供应商必须执行的检验和其他质量控制程序的合同条款,以确保产品或服务符合合同要求。
关键特性
critical characteristic
根据判断和经验,必须满足以避免使用、维护或依赖该产品的人员处于危险或不安全状况的特性;或必须满足以确保主要产品或服务战术功能执行的特性。
关键不合格品
critical nonconforming item
未能符合一个或多个关键特性规定要求的产品项目。
检验
inspection
通过观察和判断进行的符合性评价,并酌情辅以测量、测试或量规检查。
下过程能力指数
lower process capability index
描述过程相对于下规范限的过程能力指数。
下参考区间
lower reference interval
由过程中位数和 0.00135 分位数界定的区间,表示为两者之差。
主要特性
major characteristic
除关键特性外,必须满足以避免产品项目失效或对其预期用途的可用性造成实质性降低的特性。
主要不合格品
major nonconforming item
未能符合一个或多个主要特性规定要求,但符合所有关键特性要求的产品项目。
最小过程能力指数
minimum process capability index
上过程能力指数和下过程能力指数中的较小值。
次要特性
minor characteristic
除关键或主要特性外,其偏离规范要求的特性不太可能实质性降低产品项目对其预期用途的可用性,或其偏离既定标准对产品项目有效使用或操作影响很小的特性。
次要不合格品
minor nonconforming item
未能符合一个或多个次要特性规定要求,但符合所有关键和主要特性要求的产品项目。
不合格
nonconformity
未满足要求。
不合格品
nonconforming item
具有一项或多项不合格的产品项目。
过程能力
process capability
对已证明处于统计控制状态的过程的特性结果的统计估计。
过程能力指数
process capability index
描述过程相对于规定公差的过程能力指数。
生产区间
production interval
在连续抽样期间的一段生产期,假定其具有基本均匀的质量。
质量
quality
一组固有特性满足要求的程度。
质量保证
quality assurance
质量管理的一部分,致力于提供质量要求将得到满足的信心。
质量审核
quality audit
对与质量有关的行为和决策进行的系统检查,以独立地验证或评估质量计划的运行要求,或产品或服务的规范或合同要求。
质量计划
quality program
为以具有成本效益的方式实施从概念到验证、全面开发、生产、部署和处置的所有努力以影响材料和服务质量而开发、计划和管理的项目。
参考区间
reference interval
由 0.99865 分位数和 0.00135 分位数界定的区间,表示为两者之差。
抽样方案
sampling plan
要使用的样本量与相关的批可接受性标准的组合。
抽样计划
sampling scheme
抽样方案的组合,以及从一个方案切换到另一个方案的规则。
抽样系统
sampling system
抽样方案的集合,或抽样计划的集合,每个都有各自的切换规则,连同抽样程序,包括选择适当方案或计划的准则。
筛选检验
screening inspection
100% 检验,并剔除所有发现的不合格项目或部分。
可追溯性
traceability
追溯所考虑对象的历史、应用或位置的能力。
上过程能力指数
upper process capability index
描述过程相对于上规范限的过程能力指数。
上参考区间
upper reference interval
由 0.99865 分位数和过程中位数界定的区间,表示为两者之差。
验证等级
verification level
特性对用户的重要性或实用性的等级。

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测量系统

未提及
用于进行测量系统分析,以显示相对于总变异的测量变异。
量规

未提及
用于检验符合性评价的测量工具,通常与观察和判断结合使用。

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