美利体育登录入口官网:JJF 1265-2010
生物计量相关术语及定义
Terms and Definitions for Biometrology
2023-06
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- 标准号
- JJF 1265-2010
- 发布
- 2010年
- 总页数
- 23页
- 发布单位
- 国家计量技术规范
- 替代标准
- JJF 1265-2022
- 当前最新
- JJF 1265-2022
- 引用标准
- JJF 1001-1998 JJF 1059-1999
- 本体
- 溯源性
- 适用范围
- 本规范规定了生物计量术语及其定义,供生物计量相关技术法规制修订、生物领域计量工作和相关科技方面参考使用。
| 术语 | 描述 |
|---|---|
| 生物计量 biometrology | 以生物计量理论、测量标准（计量标准）与生物测量技术为主体，实现生物物质的测量特性量值在国家和国际范围内的准确一致，保证测量结果最终可溯源到国际单位制、法定计量单位或国际公认单位。 |
| 生物测量 biomeasurement | 测定生物物质特性量值（一个或多个）的一组操作。 |
| 溯源性 traceability | 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准（通常是国家测量标准或国际测量标准）联系起来的特性。 |
| 生物测量参考实验室 biomeasurement reference laboratory | 经授权或认可后具有相应计量能力、高度专业化的生物测量的实验室。 |
| 扫描隧道电镜法 scanning tunnel electron microscope | 采用扫描隧道电镜，利用量子隧道效应，以原子线宽的极细针尖在接近样品表面（小于1nm）处扫描，显示出样品原子尺度的表面特征的方法。 |
| 流式细胞术 flow cytometry | 一种对悬液中细胞、微生物或细胞器等进行单个快速识别、分析和分离的技术，用以分析细胞大小、细胞周期、DNA含量、细胞表面分子以及进行细胞分选等。 |
| 生物传感器 biosensor | 利用生物物质（如酶、蛋白质、DNA、抗体、抗原、生物膜、微生物、细胞等）作为识别元件，将生化反应转变成可定量的物理、化学信号，从而能够进行生物物质分析的装置。 |
| 核酸传感器 nucleic acid sensor | 用于美利体育登录入口官网特定核酸序列的一种生物传感器，即将已知序列的单链多核苷酸固定在特定的物质上（称为探头），当探头上的单链核酸与互补序列杂交形成双链分子时，能表现出一定的物理信号改变，可通过电子学等技术将信号放大而显示。 |
| 免疫测定 immunoassay | 基于免疫亲和结合（抗体与抗原的结合）原理对特定的生物物质所进行的定性或定量分析。 |
| 标记 labeling | 在生物化学、分子生物学领域为了识别而对分子作记号的操作。常用的标记物质有放射性或稳定性核素、生物素、酶类、荧光素、地高辛等。 |
| 生物芯片 biochip | 广义的生物芯片指一切采用生物技术制备或应用于生物技术的微处理器，包括用于研制生物计算机的生物芯片、将健康细胞与电子集成电路结合起来的仿生芯片、缩微化的实验室即芯片实验室以及利用生物分子相互间的特异识别作用进行生物信号处理的基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片和组织芯片等。狭义的生物芯片就是微阵列，包括基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片和组织芯片等。 |
| 指纹技术 fingerprinting | 将待美利体育登录入口官网分子进行部分分解或扩增（如蛋白质的酶解、DNA的聚合酶链反应扩增等），然后进行分离，获得特征性分离图谱（指纹）的方法。 |
| 克隆 clone | （1）又称“无性繁殖系”。遗传组成完全相同的分子、细胞或个体及其组成的一个群体。（2）利用体外重组技术将某特定的基因或DNA序列插入载体分子的操作过程。 |
| 细胞因子 cytokine | 由免疫系统细胞以及其他类型细胞主动分泌的一类小分子量的可溶性蛋白质，包括淋巴因子、干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、趋化因子和集落刺激因子等。 |
| 抗原决定簇 antigenic determinant | 抗原与抗体或受体接触的部位，是抗原分子表面几个氨基酸残基组成的特殊序列及其空间结构，是抗原特异性的基础。 |
| 蛋白质组 proteome | 由一个基因组所表达的全部相应的蛋白质，即在一定条件下存在于一个体系（包括细胞、亚细胞、体液等）中的所有蛋白质。 |
| 过敏原 allergen | 致敏原或变应原，是指能够诱导发生过敏反应的抗原。 |
| 融合蛋白 fusion protein | 由两段或多段基因序列串联形成的融合基因表达产生的蛋白质。 |
| 糖蛋白 glycoprotein | 糖类分子与蛋白质分子以共价键形式形成的蛋白质，糖基化修饰使蛋白质分子的性质和功能更为丰富和多样。 |
| 生长因子 growth factor | 一类调控细胞生长增殖与其细胞功能的多肽类信息分子。 |
| 翻译后修饰 post-translational modification | 对新合成的多肽链或蛋白质进行的化学修饰。包括磷酸化、甲基化、乙酰化、羟化、糖基化、连接糖基以及泛素化等，以调节它们的功能和寿命。 |
| N-糖基化 N-glycosylation | 在酶催化下蛋白质肽链的某些特定的天冬酰胺残基侧链氮原子上加上糖基的过程。 |
| O-糖基化 O-glycosylation | 在酶催化下蛋白质肽链的丝氨酸、苏氨酸或其他带羟基的氨基酸残基侧链羟基上顺序地逐个加上糖基的过程。 |
| 碱基 base | 一类带碱性的有机化合物，是嘌呤和嘧啶的衍生物。DNA中的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶；RNA中的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。 |
| 免疫共沉淀分析 immunoprecipitation | 用抗体将相应特定分子沉淀的同时，与该分子特异性结合的其他分子也会被带着一起沉淀出来的技术。这种技术常用于验证蛋白质之间相互特异性结合。 |
| 染色体免疫共沉淀 chromatin immunoprecipitation | 是一种可在体内用来测定与某一特定蛋白结合或蛋白定位所在的特异性DNA序列的技术。通过对切成片段的染色体（染色质）进行免疫沉淀的分析，测定靶DNA序列水平与其结合的染色体（染色质）的相对丰度。 |
| 核酸杂交 nucleic acid hybridization | 两条核酸单链可以通过序列互补形成双链化合物的过程。 |
| 聚合酶链反应 polymerase chain reaction | 聚合酶链反应是一种对特定DNA片段在体外进行快速扩增的方法，由变性—退火—延伸三个基本反应步骤构成。 |
| 测序 sequencing | 对多聚体中单体排列顺序的测定，如测定DNA、寡肽、多肽链基本组成单位残基（核苷酸、氨基酸、单糖等）的排列顺序。 |
| DNA测序 DNA sequencing | 测定DNA分子的核苷酸排列顺序的测定，也就是测定组成DNA分子的A、T、G、C的排列顺序。常用的方法有桑格—库森法和马克萨姆-吉尔伯特法等。 |
| DNA多态性 DNA polymorphism | DNA分子的一种状态，即在染色体的某个基因座可能由两个或多个等位基因中的一个占据而造成的DNA分子的多样性。具有多态性的DNA分子在核苷酸序列上不同或在核苷酸数量单位的效应有变化。 |
| 碱基对 base pair | 核酸中两条链间的配对碱基，如腺嘌呤—胸腺嘧啶（A—T）对、腺嘌呤—尿嘧啶（A—U）对、鸟嘌呤-胞嘧啶（G-C）对、鸟嘌呤-尿嘧啶（G-U）对等。碱基对数目是表征DNA或双链RNA的链长单位。 |
| 核酸 nucleic acid | 由核苷酸或脱氧核苷酸通过3′、5′-磷酸二酯键连接而成的一类生物大分子，具有非常重要的生物功能，主要是贮存遗传信息和传递遗传信息，包括核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两类。 |
| 光密度 optical density | 物质在溶液中吸收特定波长光线强弱的参数，光密度值与光吸收物质在溶液中的浓度成正比，是透光率对数的倒数。 |
| 基因拷贝 gene copy | 编码一个基因的DNA序列在基因组内完整地出现一次，称为该基因的一个拷贝。只出现一次的基因称“单拷贝基因”，共出现多次的基因称为“多拷贝基因”。 |
| 代谢 metabolism | 生物体从环境摄取营养转变为自身物质，同时将自身原有组成转变为废物排出到环境中的不断更新的过程。 |
| 代谢物 metabolite | 参与代谢的各种物质的统称。 |
| 药物代谢 drug metabolism | 是药物在生物体内发生生物转化引起化学结构变化的过程。 |
| 代谢组 metabolome | 细胞内在某一特定生理和发育阶段的所有小分子量的代谢物质。 |
| 代谢酶 metabolism enzyme | 参与代谢反应的酶的统称。 |
| 脂质 lipid | 脂肪和类脂以及其衍生物的总称，包括脂肪、蜡、磷脂、糖脂和类固醇。 |
| 单糖 monosaccharide | 最简单的糖分子，不能水解的多羟基醛或多羟基酮，若进一步分解，便失去糖的性质，为寡糖和多糖的基本组成单位。 |
| 还原糖 reducing sugar | 含有游离醛基或酮基，羰基碳（异头碳）没有参与形成糖苷键，因此可被氯化铜等充当还原剂的糖。 |
| 糖醇 sugar alcohol | 单糖分子的醛基或酮基被还原成醇基，使其转变为多元醇，如核糖醇、甘油等。 |
| 糖醛酸 uronic acid | 醛糖的伯羟基氧化为羧基的产物，葡萄糖醛酸和L-艾杜糖醛酸是蛋白聚糖的组成成分。 |
| 双糖 disaccharide | 由两个单糖分子通过糖苷键连接而形成的化合物的统称，如蔗糖、乳糖、麦芽糖等。 |
| 寡糖 oligosaccharide | 由2~10个单糖以糖苷键连接而构成的糖之总称，根据单糖的数目分成二糖、三糖、四糖等。 |
| 多糖 polysaccharide | 由10个以上单糖通过糖苷键连接而成的线性或分支的聚合物。 |
| 糖原 glycogen | 一种广泛分布于哺乳类及其他动物肝、肌等组织的、多分支性的高度分支的葡萄糖，以α-1,4-糖苷键连接的葡萄糖对为主，并有相当多α-1,6分支的多糖，用于能源贮藏。 |
| 糖缀合物 glycoconjugate | 又称“糖复合体”，糖类和其他类型生物分子以共价键结合而形成的化合物，包括糖蛋白、蛋白聚糖、肽聚糖、糖脂、脂多糖等。 |
| 聚糖 glycan | 多个单糖聚合而成的寡糖或多糖。 |
| 肽聚糖 peptidoglycan | 存在于革兰氏阳性和阴性细菌细胞壁中的一种复合糖类，主链是N-乙酰糖苷键连接的N-乙酰氨基葡糖和N-乙酰胞壁酸交替的杂多糖，在N-乙酰胞壁酸上接有肽链。 |
| 核苷 nucleoside | 由碱基和五碳糖（核糖或脱氧核糖）连接而成，即嘌呤的N9或嘧啶的N1与核糖或脱氧核糖的C1′通过糖苷键连接而成的化合物，包括核糖核苷和脱氧核糖核苷两类。 |
| 核苷酸 nucleotide | 核苷的磷酸酯，是构成核酸的基本单位，连接部位不同，有2′-核苷酸（核苷-2′-磷酸）、3′-核苷酸（核苷-3′-磷酸）和5′-核苷酸（核苷-5′-磷酸）三种。 |
| 寡核苷酸 oligonucleotide | 由10个以下核苷酸通过3′、5′-磷酸二酯键连接而成的化合物。 |
| 质粒 plasmid | 细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子，能稳定地独立存在于染色体外，并传递到子代，一般不整合到宿主染色体上。 |
| 拷贝数 copy number | 特定基因（可以是质粒）在某一生物体基因组中所含的个数，以及每个生物细胞中所具有的转录物（RNA）个数。 |
| 脱氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid | 一类带有遗传信息的生物大分子，有四种主要的脱氧核苷酸（脱氧单磷酸腺苷dAMP、脱氧单磷酸鸟嘌呤dGMP、脱氧单磷酸胞嘧啶dCMP和脱氧单磷酸胸腺嘧啶dTMP），通过3′、5′-磷酸二酯键连接而成，它们的组成和排列不同，显示出不同的生物功能，如编码功能、复制和转录的调控功能等，排列的变异可能产生一系列疾病。 |
| 染色体 chromosome | 是细胞内遗传性物质的载体，是核酸（DNA和RNA）以及蛋白质组成的核蛋白体，易被碱性染料染成深色。 |
| 核糖核酸 ribonucleic acid | 核酸的一类，由核苷酸通过3′、5′-磷酸二酯键连接而成的多聚体，不同种类的RNA链长不同，行使各式各样的生物功能，如参加与蛋白质生物合成的RNA有信使RNA、转运RNA、核糖体RNA等。 |
| 色谱 chromatography | 当流动相（液体或气体）流经固定相（多孔的固体或覆盖在固体支持物上的液体）时，各组分沿固定相移动的速率不同而分离的技术。 |
| 质谱 mass spectrometry | 质谱法是在高真空状态下将被测物质离子化，按离子的质荷比（m/z）大小分离而实现物质的成分和结构分析的分析方法。 |
| 核磁共振 nuclear magnetic resonance | 具有磁矩的原子核在高强度磁场作用下，可吸收适宜频率的电磁辐射，由低能态跃迁到高能态的现象。如1H、13C、15N、19F、31P等原子核，都具有非零自旋而有磁矩，即显示此现象。由核磁共振提供的信息，可以分析各种有机和无机物的分子结构。 |
| 相对分子质量黏数测定法 molecular weight determination by viscometry | 简称分子量黏数测定法，根据马克-霍温克（Mark-Houwink）关系式〔η〕=KMα，计算相对分子质量的方法。〔η〕为特性黏数（旧称特性黏度），样品特性黏数通常以[η]表示。 |
| 相对分子质量渗透压测定法 molecular weight determination by membrane osmometry | 简称分子量渗透压测定法，利用膜渗透压计（membrane osmometer），根据大分子溶液的比浓渗透压具有浓度依赖性测定相对分子质量的一种绝对方法，所得为数均分子量，一般适于测定在10^4~10^6范围内的生物分子的相对分子质量。 |
| 埃德曼降解 Edman degradation | 瑞典科学家埃德曼（P.Edman）创立的连续测定蛋白质或肽链N端氨基残基序列的经典方法。用异硫氰酸苯酯（PTH）等与多肽反应，逐个水解N端氨基酸残基，依次生成各种PTH-氨基酸，层析鉴定PTH-氨基酸就可以从N端逐个测定被测肽段的氨基酸残基排列顺序。 |
| 酶联免疫分析法 enzyme linked immunosorbent assay | 将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合的高灵敏度分析技术。基本设计是用酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）标记抗体，该酶标抗体可与待测的抗原或抗体抗原复合体等免疫吸附物结合，酶所催化的呈色反应可以间接反映抗原的量，根据该基本原理已发展出有各种用途的多种分析方案。 |
| 蛋白质免疫印迹 western blotting | 将经过凝胶电泳分离的蛋白质转移到膜（如硝酸纤维素膜、尼龙膜等）上，再对转移膜上的蛋白质进行美利体育登录入口官网的技术。转移可用电泳法等，美利体育登录入口官网常用可与特定蛋白结合的标记抗体或配体，由此可判断特定蛋白质的存在与否和分子量大小等。 |
| 电泳 electrophoresis | 依据分子或颗粒所带的电荷、形状和大小等不同，其在电场介质中移动的速度不同，从而达到分离的技术。 |
| 圆二色光谱 circular dichroism spectrometry | 利用圆二色性（手性分子对左旋和右旋圆偏振光吸收不同）来研究分子结构（特别是蛋白质二级结构）的光谱技术。 |
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| 流式细胞仪 | 对悬液中细胞、微生物或细胞器等进行单个快速识别、分析和分离的仪器。 |
| 核磁共振波谱仪 | 利用核磁共振现象分析各种有机和无机物分子结构的仪器。 |
| 流式细胞仪 | 对悬液中细胞、微生物或细胞器等进行单个快速识别、分析和分离的仪器。 |
| 凝胶电泳仪 | 依据分子或颗粒所带的电荷、形状和大小等不同，在电场介质中移动速度不同从而进行分离的仪器。 |
| 扫描隧道电镜 | 利用量子隧道效应，以原子线宽的极细针尖在接近样品表面处扫描，显示出样品原子尺度的表面特征的仪器。 |
| 膜渗透压计 | 利用膜渗透压测定大分子溶液比浓渗透压以计算相对分子质量的仪器。 |
| 质谱仪 | 在高真空状态下将被测物质离子化，按离子的质荷比大小分离而实现物质的成分和结构分析的仪器。 |
