美利体育登录入口官网:GB/T 16886.16-2003
医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
Biological evaluation of medical devices--Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
GBT16886.16-2003, GB16886.16-2003
2014-08-01
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美利体育登录入口官网: GB/T 16886.16-2003 发布历史
GB/T 16886.16-2003由国家市场监督管理总局 国家标准化管理员会 CN-GB 发布于 2003-03-05，并于 2003-08-01 实施，于 2014-08-01 废止。
GB/T 16886.16-2003 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合，在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗美利体育官网首页网址综合。
GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计的最新版本是哪一版？
最新版本是 GB/T 16886.16-2021 。
GB/T 16886.16-2003的历代版本如下：
- 2021年 GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
- 2013年 GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
- 2003年 GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
GB／T l6886本部分给出了设计和实施医疗器械毒代动力学研究的原理。附录A提出了医疗器械生物学评价中毒代动力学研究应考虑的问题。
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- 标准号
- GB/T 16886.16-2003
- 别名
- GBT16886.16-2003
GB16886.16-2003 - 发布
- 2003年
- ICS
-
11.040.01
- 总页数
- 11页
- 发布单位
- 国家市场监督管理总局
- 替代标准
- GB/T 16886.16-2013
- 当前最新
- GB/T 16886.16-2021
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