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本国际标准规定了用于制造外科植入物的半成品的不锈钢、非合金钛、钛合金或钴基合金锻件的生产要求。 注:给出锻件要求的国际标准正在制定中。
| 拉伸试验机 符合ISO 6892标准 | 用于对锻件进行拉伸测试的美利体育官网首页网址。 |
、2018年6月22日,第十四届中国医疗器械行业协会外科植入物年会在厦门召开。会议聚集目前行业学术交流、法规注册、临床监管、招标制度、创新科技等热点,帮助企业了解行业动态,推动业内交流讨论。全国各地数百名优秀企业代表、医疗专家齐聚一堂,聚焦行业内学术交流、法规注册、临床监管等热点。会议上,英斯特朗...
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