美利体育登录入口官网:GB/T 16293-1996
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GBT16293-1996, GB16293-1996
2011-02-01
正版授权中国标准出版社正式授权销售可通过授权方官方渠道验证
- 标准号
- GB/T 16293-1996
- 别名
- GBT16293-1996, GB16293-1996
- 发布
- 1996年
- 国际标准分类(ICS)
- 13.040.30 工作场所空气
- 总页数
- 8页
- 发布单位
- 国家市场监督管理总局
- 替代标准
- GB/T 16293-2010
- 当前最新
- GB/T 16293-2025
- 适用范围
- 本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测定和环境的验证。
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空气浮游菌采样器技术指标
仪器的吸气装置将空气通过多孔采样头吸入，撞击到Ф90mm的培养皿上，空气中的微生物即被“捕获”到琼脂培养基上。该仪器可广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。 符合标准 GMP 药品食品生产质量管理规范 ISO 14698-1/2 洁净室及相关控制环境的生物污染控制 GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法...
医药工业洁净室悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法
检定周期，定期对仪器作检定。以保证测试数据的可靠性。医药工业洁净室（区）浮游菌 测试方法4.1 方法提要本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室...
空气浮游菌采样器评定医药工业洁净室（区）洁净度
1.试验方法本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度。2.实验仪器（a）空气浮游菌采样器，天津恒奥科技发展有限公司；（b）培养皿...