美利体育登录入口官网

美利体育登录入口官网:DIN EN 12791:2018
化学消毒剂和防腐剂 外科手消毒 试验方法和要求(第 2 阶段,第 2 步)(包括修正案:2017)

Chemical disinfectants and antiseptics - Surgical hand disinfection - Test method and requirements (phase 2, step 2) (includes Amendment :2017)


美利体育登录入口官网: DIN EN 12791:2018 发布历史

DIN EN 12791:2018由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2018-01-01,并于 2018-01-01 实施。

DIN EN 12791:2018 化学消毒剂和防腐剂 外科手消毒 试验方法和要求(第 2 阶段,第 2 步)(包括修正案:2017)的最新版本是哪一版?

最新版本是 DIN EN 12791:2018 。

标准号
DIN EN 12791:2018-01
发布时间
2018-01
标准名称
化学消毒剂和抗菌剂 - 外科手消毒剂 - 试验方法和要求(第 2 阶段,第 2 步)
ICS
11.080.20
发布机构
德国标准化学会 (DIN)
文件关系说明
德国版本 EN 12791:2016+A1:2017
代替/废止文件关系
替代 DIN EN 12791:2016-06
与国际文件关系
对应欧洲标准 EN 12791:2016+A1:2017
专利声明(未识别专利)
本文件可能涉及一些专利。CEN 和/或 CENELEC 不对识别这些专利中的任何或全部负责。
提出和归口信息
由 CEN/TC 216“化学消毒剂和抗菌剂”技术委员会第 1 工作组“人类医学”制定,秘书处为 DIN
版本历史
DIN EN 12791:2005-10, 2016-06
编制原因和目的
制定一个试验程序,模拟实际条件,以确定用于外科手消毒和洗手的产品在用于清洁受试者手部时,是否能减少手部常驻微生物群的排放。
技术内容特殊信息
本程序对应第 2 阶段第 2 步的测试。
与法规或其他标准的关系说明
EN 14885 详细说明了各种测试之间的关系以及“使用建议”。

DIN EN 12791:2018 发布之时,引用了标准

  • EN 13624 化学消毒剂和防腐剂 用于评价医疗领域杀真菌或杀酵母活性的定量悬浮试验 试验方法和要求(第2阶段 第1步)*, 2021-11-10 更新
  • EN 13727:2012+A2:2015 化学消毒剂和防腐剂.医用杀菌活性评价的定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段/第1步)
  • EN 14885 化学消毒剂和防腐剂 化学消毒剂和防腐剂的欧洲标准应用*, 2023-03-08 更新

* 在 DIN EN 12791:2018 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。

DIN EN 12791:2018的历代版本如下:

  • 2018年 DIN EN 12791:2018-01 化学消毒剂和防腐剂-外科手消毒-测试方法和要求(第2阶段 步骤2)
  • 2017年 DIN EN 12791 A1 E:2017-02 化学消毒剂和抗菌素 外科手消毒 试验方法和要求(第二阶段 步骤二)
  • 2016年 DIN EN 12791:2016-06 化学消毒剂和防腐剂 手术手部消毒 测试方法和要求(阶段2 步骤2)
  • 2016年 DIN EN 12791:2016 化学消毒剂和防腐剂 外科手消毒 测试方法和要求(第 2 阶段 步骤 2)
  • 2005年 DIN EN 12791:2005 化学消毒剂和防腐剂.外科手消毒.试验方法和要求(第2阶段/第2步)
  • 0000年 DIN EN 12791:2003

 

本欧洲标准规定了一种模拟实际条件的测试方法,用于确定外科手部消毒和洗手产品在用于处理志愿者清洁的手部时,是否能减少手部固有微生物菌群的脱落。本欧洲标准适用于在医疗需要消毒的场所和情况下使用的外科手部消毒和洗手产品。这些场所和情况包括患者护理,例如医院、社区医疗机构和牙科诊所,以及学校、幼儿园和养老院的诊所。工作场所和家庭也可能出现消毒需求。直接向患者分发产品的设施,例如洗衣房和厨房,也可能受到影响。EN 14885 详细说明了各种测试之间的关系,并提供了使用建议。注:此程序对应于第二阶段第二步测试。

术语描述
残留微生物菌落
Resident flora
附着在皮肤深层、难以通过简单洗手去除的微生物群落。
瞬态微生物菌落
Transient flora
附着在皮肤表层、容易通过洗手去除的微生物群落。
瞬时效果
Immediate effect
指手消毒或洗手后立即测得的微生物减少量。
持久效果
Sustained effect
指手消毒或洗手后3小时测得的微生物减少量,需显著高于参照产品。
lg 减少因子
lg reduction factor
通过计算对数前值减去对数后值得到的微生物减少倍数。
中和介质
Neutralising medium
用于在采样后中和消毒剂活性,以准确计数微生物的介质。

DIN EN 12791:2018

点击查看大图

标准号
DIN EN 12791:2018
发布
2018年
总页数
36页
发布单位
德国标准化学会
当前最新
DIN EN 12791:2018
 
 
引用标准
EN 13624 EN 13727:2012+A2:2015 EN 14885
 
 
本体
手卫生

美利体育登录入口官网: DIN EN 12791:2018 中提到的仪器美利体育官网首页网址

培养箱

可调节至(36 ± 1) °C 或 (37 ± 1) °C
用于在特定温度下孵育微生物平板。

Hincubator TL-16R时差培养箱

华粤行HARIOLAB Hincubator TL-16R

pH 测量仪

校准精度不超过 ± 0.1 pH 单位
用于测量培养基和溶液的 pH 值。
Vortex 混合器

电动机械搅拌器
用于混合样品和溶液的装置。
高压灭菌器

可调节至(121 ± 3) °C,保持时间至少 15 分钟
用于对培养基、玻璃器皿和水进行湿热灭菌的美利体育官网首页网址。

美利体育登录入口官网: DIN EN 12791:2018相似标准





Copyright ?2007-2026 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号
页面更新时间: 2026-08-10 22:20

美利体育(meili)官方网站_美利体育手机版下载