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取水250ml，置烧杯中，调节低螺距型搅拌器或磁力搅拌器的转速为每分钟800转，边搅拌边缓缓加入本品3.0g(按干燥品计)和氯化钾3.0g的混合物，继续搅拌10分钟，边搅拌边用水44ml冲洗烧杯杯壁，停止搅拌，快速振摇烧杯，使烧杯上的颗粒完全浸人溶液中，调节温度至25℃±1℃，继续以每分钟800转搅拌2小时（搅拌过程中可适当旋摇烧杯，以避免样品分层，每次旋摇时间控制在30秒内，如供试品难以混合均匀，可适当延长搅拌时间)作为供试品溶液。取供试品溶液适量，置内简直径为25mm，外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转黏度计中，内简浸入样品的深度为42mm，以每分钟18转的转速或1.885rad·s-的角速度(或选择适宜的测定条件，使剪切速率为24s-')，依法测定[通则0633第三法（1)]，在25℃时的动力黏度应不小于0.6Pa·s。

取本品60.0mg，置50ml磨口烧瓶中，加水10.0ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液20.0ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2,4-二硝基苯肼盐酸溶液（取2,4-二硝基苯肼1.0g，加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解，摇匀)1ml，摇匀，加乙酸乙酯5ml，振。仓檬狗植，弃去水层，用碳酸钠试液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸钠试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液：另取丙酮酸45.0mg，置500ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml磨□烧瓶中，照供试品溶液制备方法，自“加1mol/L盐酸溶液20.0ml”起，依法操作，作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，以碳酸钠试液为空白，在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度（1.5%）。

取本品约0.1g，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法或第三法）测定．按干燥品计算，含氮量不得过1.5%。

取本品约2.5g，精密称定，置500ml具塞锥形瓶中，加人二甲硅油1ml与水100ml，边加水边振。褚1小时后，置电热套上加热蒸馏，以水10ml作为吸收液，当馏出液近45ml时，使冷凝管下端离开收集液面，再蒸馏1分钟，并用少量水淋洗插人收集液的装置部分，精密加人内标溶液(0.1%叔丁醇溶液)2ml，并用水稀释至50rl，摇匀，精密量取5ml置顶空瓶中，密封，作为供试品溶液。
分别精密称取甲醇、乙醇与异丙醇适量，用水稀释成每lml中分别约含3.6mg、6mg与lmg的混合溶液，精密量取2ml与内标溶液2ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。
照气相色谱法(通则0521)测定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或极性相似)为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为40℃，进样口温度为200℃，美利体育登录入口官网器温度为280℃：顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为10分钟，取对照品溶液顶空进样，各峰间的分离度均应符合要求。
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含甲醇与乙醇均应符合规定，含异丙醇不得过0.075%。

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%(通则0831)。

取本品1.0g，置炽灼至恒重的柑蜗中，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并恒重，按干燥品计算，遗留残渣不得过16.0%。

取灰分项下遗留的残渣，依法检查(通则0821第二法，必要时滤过)，含重金属不得过百万分之一十。

取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水适量，搅拌均匀，干燥后，以小火灼烧使炭化，再以500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查(通则0822第一法)，应符合规定(0.0003%）。

取本品，依法检查（通则1105与通则1106)，每1g供试品中需氧菌总数不得过10cfu：霉菌和酵母菌总数不得过10cfu，不得检出大肠埃希菌。