美利体育登录入口官网

本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。本品在乙醇或水中几乎不溶。

本品的相对密度 (通则0601) 在60℃时为0.815~0.880。

取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃±2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其完全充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃放置4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定（通则0614）。测定值应在标示范围内。

取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法 (通则0983) 测定。测定值应在标示范围内。

（1) 取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振。淙，上层应为紫粉色或棕色。

(2) 本品的红外光吸收图谱 (膜法) 应与对照品的图谱一致 (通则0402)。

取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。

取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移至比色管中，与同体积的对照液 (取比色用氯化钴液2.0ml与比色用重铬酸钾液6.0ml，加水至10ml，即得）比较，不得更深。

取本品，加三甲基戊烷溶解并稀释制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.75。

取本品1.0g，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加二甲基亚砜振摇提取2次，每次20ml，合并下层液，加正已烷20ml，振摇1分钟，取下层液，置50ml量瓶中，加二甲基亚砜稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml，振。植，取下层液作为空白溶液。另取萘对照品适量，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法 (通则0401)，取供试品溶液在260～420nm范围内测定吸光度，其最大值不得过对照品溶液在278nm波长处的吸光度值。

取本品3.0g，依法检查 (通则0803)，应符合规定 (0.000 17%)。

取本品20.0g，加中性稀乙醇100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)0.40ml，强力搅拌，应显红色。

取本品10.0g，加20%氢氧化钠溶液50ml，加热回流30分钟，放冷。分取水层，加稀硫酸200ml，不得生成油状物质和沉淀，

取本品2.0g，置550℃炽灼至恒重的坩埚中，用直火加热，应无辛臭；再炽灼（通则0841)，遗留残渣不得过1mg (0.05%)。

取本品1.0g，依法检查 (通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。