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取本品，置显微镜下观察：不规则碎块淡黄绿色或棕黄色，透明或半透明（琥珀）。

取本品适量除去包衣，研细，取2g加乙醇5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0522）试验。吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（20：1）为展开剂，预饱和10分钟，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯胂乙醇试液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

另取八角茴香油对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸。穑2）项下的供试品溶液与上述对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（99：1）为展开剂，薄层板置展开缸内预平衡10分钟，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

取关黄柏对照药材0.1g，同（鉴别（2）供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸。穑2）项下的供试品溶液与上述对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（14：5：5）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32：68）为流动相；用蒸发光散射美利体育登录入口官网器美利体育登录入口官网。理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇100ml，密塞，称定重量，浸泡过夜，超声处理（功率220W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用氨试液洗涤2次，每次25ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，加甲醇溶解并定容转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl及供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

本品每片含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，[规格（1）、规格（2）]不得少于60μg；[规格（3）]不得少于90μg。