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（1)本品横切面：木栓层为10列～20余列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广，外侧可见多数大小不等的裂隙；油管较多，类圆形，散在，韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列；木射线宽2～10列细胞，有油管零星散在；木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。
(2)取本品粉末0.5g，加甲醇10ml,超声处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取前胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取白花前胡甲素对照品、白花前胡乙素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5～10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(3：1：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视；再喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

不得过12.0%(通则0832第二法）。

不得过8.0%(通则2302)。

不得过2.0%(通则2302)。

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(75：25)为流动相；美利体育登录入口官网波长为32lnm。理论板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。

取白花前胡甲素对照品和白花前胡乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。

取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷25ml,密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)10分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过；精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含白花前胡甲素 $( \\mathrm { C } _ { 2 1 } \\mathrm { H } _ { 2 2 } \\mathrm { O } _ { 7 } )$ 不得少于0.90%，含白花前胡乙素 $( \\mathrm { C } _ { 2 4 } \\mathrm { H } _ { 2 6 } \\mathrm { O } _ { 7 } )$ 不得少于0.24%。