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除了供体差异外,细胞的年龄及来源、实验方法的差异、生长速率以及培养基的选择,都会导致细 胞的重编程和/或分化效率不一致。在细胞命运发生变化前后,了解细胞能量的利用,鉴定代谢表型 的变化,使研究人员能够预测和确认细胞功能,揭示细胞重编程的可操作性和分化潜力。