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本实验重现了植物生长调节剂第二法-9种水溶性植物生长调节剂残留量的测定，使用分散固相萃取结合液质联用仪的美利体育登录入口官网方法对平贝母、陈皮基质进行了9种水溶性植物生长调节剂的测试。试样用乙1%甲酸甲醇-水溶液提。珻leanert MAS-Q分散固相萃取净化管净化，Venusil HILIC（2.1×150mm 3μm）液相色谱柱进行美利体育登录入口官网，采用内标法定量。结果表明，添加水平的相对回收率为85%~120%，能够满足美利体育登录入口官网要求。
Cleanert MAS-Q净化管：
Cat: MS-180209（C18 50mg、Silica 25mg）
Cat: MS-9PC0222（C18 50mg、Silica 25mg、PC 5mg）
微孔滤膜：13mm，0.22 μm，尼龙滤膜 (CAT: AS021320-19)
平贝母基质
（色素少基质净化管Cat: MS-180209）
称量：称取3g试样（精确至0.01g），置于50mL聚丙烯离心管中，加入1.5μL标准储备液；
提。精密加水15ml，涡旋使药粉充分浸润，精密加入 1%甲酸甲醇溶液15mL与内标溶液300μl，涡旋使混匀，置振荡器上剧烈震荡（每分钟500次）15分钟，置-18℃冷冻90分钟，立即离心（-10℃，每分钟4000转）3分钟，精密吸取上清液2ml，精密加入乙腈2ml，摇匀，放置10分钟，离心（每分钟4000转）5分钟；
净化：取1mL上清液置于Cleanert MAS-Q净化管中，涡旋使充分混匀，再置振荡器上剧烈震荡（每分钟500次）5分钟使净化完全，离心（每分钟4000转）5分钟，上清液用微孔滤膜（0.22μm）滤过，取续滤液，即得。
陈皮基质
（色素多基质净化管Cat: MS-9PC0222）
称量：称取3g试样（精确至0.01g），置于50mL聚丙烯离心管中，加入1.5μL标准储备液；
提。精密加水15ml，涡旋使药粉充分浸润，精密加入 1%甲酸甲醇溶液 15mL与内标溶液300μl，涡旋使混匀，置振荡器上剧烈震荡（每分钟500次）15分钟，置-18℃冷冻90分钟，立即离心（-10℃，每分钟4000转）3分钟，精密吸取上清液2ml，精密加入乙腈2ml，摇匀，放置10分钟，离心（每分钟4000转）5分钟；
净化：取1mL 上清液置于Cleanert MAS-Q净化管中，涡旋使充分混匀，再置振荡器上剧烈震荡（每分钟500次）5分钟使净化完全，离心（每分钟4000转）5分钟，上清液用微孔滤膜（0.22μm）滤过，取续滤液，即得。
色谱质谱条件
（液相色谱串联质谱仪(AB SCIEX API 5500+)，配有电喷雾离子源(ESI)）
色谱柱：Venusil HILIC 2.1×150mm 3?m（Cat：VH931502-0）
流动相A：50mmol/L甲酸铵水 (甲酸调pH 3.0)
流动相B：乙腈
流 速：0.4 mL/min；
柱 温：35 ℃；
进样量：5 μL；
梯度条件：
表1.平贝母基质加标回收实验结果
注：表中数据为扣除空白后值
表2. 陈皮基质加标回收实验结果
注：表中数据为扣除空白后值
图1. 平贝母样品质谱图（理论添加浓度0.5mg/kg）
图2. 陈皮样品质谱图（理论添加浓度0.5mg/kg）
本实验重现了植物生长调节剂第二法-9种水溶性植物生长调节剂残留量的测定，使用分散固相萃取结合液质联用仪的美利体育登录入口官网方法对平贝母、陈皮基质进行了9种水溶性植物生长调节剂的测试。试样用乙1%甲酸甲醇-水溶液提。珻leanert MAS-Q分散固相萃取净化管净化，Venusil HILIC（2.1×150mm 3μm）液相色谱柱进行美利体育登录入口官网，采用内标法定量。结果表明，添加水平的相对回收率为85%~120%， RSD≤10%，能够满足美利体育登录入口官网要求。
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