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取本品适量，依法检查(通则2102)，升温速率约为每分钟5.0℃±0.5℃，软化点应不低于76.0℃。

取本品约20g，精密称定，加乙醇75ml，置水浴中加热使溶解，趁热用在105℃恒重的4号垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇洗涤至残渣和坩埚壁无色，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.030%。

取本品约5.0g，精密称定，置锥形瓶中，加人10%氢氧化钾乙醇溶液20ml，加热回流1.5小时，并时时振摇。取出，放冷，转移至分液漏斗中，用水洗涤锥形瓶2次，每次25ml，洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次，每次40ml，合并乙醚提取液，再用水洗涤乙醚提取液3次，每次30ml。取乙醚提取液，置已恒重的蒸发皿中，用乙醚15ml洗涤分液漏斗，洗液并人蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去乙醚，在110℃干燥1小时，放冷，称定重量。用中性异丙醇(对酚酞指示液显中性)15ml溶解残渣，加酚酞指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)滴定至微红色持续30 秒不褪色，按下式计算，含不皂化物不得过5.0%。
不皂化物 = ( ( m2 - m1 ) - ( V / 1000 ) × 0.05 × F × 302.45 ) / m × 100%
式中m为蒸发皿的质量，g;
m2为蒸发皿与残渣的质量，g；
m为供试品取样量，g；
V为消耗氢氧化钠滴定液的体积，ml；
F 为滴定液的校正因子；
302.45为一元树脂酸的摩尔质量的数值，g/mol。

取本品1.0g，依法检查(通则0841)，遗留残渣不得过0.1%。

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。