美利体育登录入口官网

取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶细。还嬖虻爻淙诒”谙赴 (麸炒白术)，石细胞类长方形或类圆形，壁面菲薄 (肉桂）。

取本品 20g，研细，加乙醚 40ml，加热回流 1 小时，滤过，滤渣加甲醇 30ml，加热回流 1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水 40ml 使溶解，用正丁醇振摇提取 3 次，每次 20ml，合并正丁醇液，用水洗涤 3 次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇 5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材 1g、同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (通则 0502) 试验，吸取上述两种溶液各 1～2μl，分别点于同一用氢氧化钠溶液制备的硅胶 G 薄层板上，以乙酸乙酯甲酸 - 冰醋酸·水 (15:1:1:2) 为展开剂，展开，取出，晾干。喷以 10% 硫酸乙醇溶液，在 100℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

取本品 5g，研细，加正己烷 15ml，超声处理 15 分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材 0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (通则 0502) 试验，吸取上述两种溶液各 10μl（临用配制），分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以石油醚 (60～90℃) 乙酸乙酯 (50:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5% 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点。

取本品 20g，研细，置 500ml 圆底烧瓶中，加水 300ml 与玻璃珠数粒，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再加入二甲苯 1ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸 2 小时，放冷，分取二甲苯层作为供试品溶液，另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每 1ml 含 1μl 的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法 (通则 0502) 试验，吸取供试品溶液 5μl、对照品溶液 2μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以石油醚 (60～90℃)-乙酸乙酯 (17:3) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -0.017mol/L 磷酸溶液 (35:65) 为流动相；美利体育登录入口官网波长为 250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于 2000。

取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每 1ml 含 30μg 的溶液，即得（折合草酸为 27.24μg）。

取本品适量，研细，混匀，取约 1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相 25ml，密塞，称定重量，超声处理 (功率 300W，频率 26kHz)30 分钟。放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀。滤过，精密量取续滤液 5ml，蒸干，残渣加水 20ml 溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取 3 次，每次 20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至 5ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定。即得。

本品每 1g 含炙甘草以甘草酸 (C42H62O16) 计，不得少于 0.40mg