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（)取本品，置显微镜下观察：单细胞非腺毛形似纤维.多碎断.基部膨大似石细胞.木化 (马钱子)。气孔特异.保卫细胞侧面观呈哑铃状，纤维上附有小晶体（麻黄）。不规则团块淡黄色或淡黄棕色，由无色或淡黄色油滴和小颗粒聚集而成，加苏丹Ⅲ试液，油滴呈红色 (乳香)。不规则碎块淡黄色，碎块洞穴中含有微黄色油滴.加苏丹Ⅲ试液，油滴呈红色 (没药）。

取士的宁对照品、马钱子碱对照品适量，用三氯甲烷溶解；取盐酸麻黄碱对照品适量，用甲醇溶解：分别制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取 (含量测定]项下的供试品溶液与上述三种对照品溶液各10μl，分别点于同一用0.2mol/L.氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以环已烷 - 三氮甲烷 - 乙醇 (1：3：1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以芘三酮试液，在105℃加热约10分钟，供试品色谱中，在与盐酸麻黄碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点：喷以稀碘化铋钾试液，在与士的宁对照品和马钱子碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

取本品，依法 (通则0115) 检查，装鼠差异限度为±3.0%。应符合规定。

其他应符合散剂项下有关的各项规定 (通则Q115）。

取装量差异项下的本品，混匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加三氯甲烷20ml与浓氨试液1ml，轻轻摇匀，称重，于室温放置24小时，再称重，用三氯甲烷补足减失的重量，充分振。斯，精密量取续滤液10ml，用硫酸溶液 (3→100) 分次提取至生物碱提。喜⒘蛩嵋，加浓氨试液使呈碱性，用三氯甲烷分次提。喜⑷燃淄橐，蒸干，精密加三氯甲烷5ml使残渣溶解，作为供试品溶液。另取士的宁对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (通则0502) 试验，吸取对照品溶液2ul、5ul,供试品溶液5ul，分别交叉点于同一硅胶GFzsi薄层板上，以甲苯 - 丙酮 - 乙醇 - 浓氨试液 (16：12：1：4）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。照薄层色谱法 (通则0502薄层色谱扫描法) 进行扫描，波长：λs = 254nm, λR = 325nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。

本品按干燥品计算，每袋含马钱子以士的宁 (C17H22N2O2) 计，应为4.5~5.5mg。