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取本品粉末0.5g，置适宜器皿中，60～80℃升华4小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。

取[鉴别](1)项下的升华物，加三氯甲烷数滴使溶解，作为供试品溶液。另取香草酸对照品、肉桂酸对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醚-冰醋酸(5:5:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

不得过13.0%(通则0832第二法）。

不得过7.0%(通则2302)。

不得过3.0%(通则2302)。

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸(35:65:0.1)为流动相；美利体育登录入口官网波长为275nm。理论板数按胡黄连苷Ⅱ峰计算应不低于3000。

取胡黄连苷I对照品、胡黄连苷Ⅱ对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含40μg的混合溶液，即得。

取本品粉末(过三号筛)约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml,密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml,置5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含胡黄连苷I(C24H28O11)与胡黄连苷Ⅱ(C23H28O13)的总量不得少于9.0%。