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中国药典2025年版一部 药材和饮片 序号 13

美利体育登录入口官网:三七

正文第 13 页 · 药材和饮片

说明

本品概说

本品为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎。秋、冬二季采挖,洗净,分开主根、支根及根茎,干燥。支根习称“筋条”,根茎习称“剪口”。

性状

外观 · 质地 · 气味

主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~6cm,直径1~4cm。表面灰褐色或灰黄色,有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕,周围有瘤状突起。体重,质坚实,断面灰绿色、黄绿色或灰白色,木部微呈放射状排列。气微,味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形,长2~6cm,上端直径约0.8cm,下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状,表面有数个明显的茎痕及环纹,断面中心灰绿色或白色,边缘深绿色或灰色。

鉴别

显微 · 理化 · 色谱鉴别
(1)

本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直径4~30μm;复粒由2~10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15~55μm。草酸钙簇晶少见,直径50~80μm。

(2)

取本品粉末0.5g,加水0.5ml,搅匀,再加以水饱和的正丁醇20ml,超声处理30分钟,吸取上清液加氨试液30ml,摇匀,放置使分层,取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七总皂苷对照提取物适量,加甲醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照提取物溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液1μl、对照提取物溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。

检查

杂质 · 水分 · 限量检查
水分12.0%

不得过12.0%(通则0832第二法)。

总灰分4.5%5.5%

主根、筋条不得过4.5%,剪口不得过5.5%(通则2302)。

浸出物

溶剂

60%乙醇

方法

热浸法(通则2201)

限度21.0%

不得少于21.0%

含量测定

定量分析 · 限度
方法

高效液相色谱法(通则0512)

色谱条件
填充剂

十八烷基硅烷键合硅胶

流动相A

乙腈

流动相B

梯度洗脱
时间流动相A流动相B
0~20分钟20%80%
20~45分钟20→46%80→54%
45~55分钟46→55%54→45%
55~60分钟55%45%
美利体育登录入口官网波长

203nm

系统适用性

理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000

对照品溶液

分别精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品适量,加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.4mg、人参皂苷Rb1 0.4mg、三七皂苷R1 0.1mg的混合溶液,即得。

供试品溶液

取本品粉末(过四号筛)0.6g,精密称定,精密加入甲醇50ml,称定重量,置80℃水浴上保持微沸2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

限度6.0%

本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg1(C42H72O14)、人参皂苷Rb1(C54H92O23)及三七皂苷R1(C47H80O18)的总量不得少于6.0%。

图谱

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